solo para uso en investigación
Cat. No.S4506
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Otros Carbonic Anhydrase Inhibidores | U-104 (SLC-0111) Indisulam (E7070) Benzenesulfonamide Tioxolone 2-Aminobenzenesulfonamide |
| Peso molecular | 222.25 | Fórmula | C4H6N4O3S2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 59-66-5 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Diamox | Smiles | CC(=O)NC1=NN=C(S1)S(=O)(=O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 44 mg/mL
(197.97 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Carbonic anhydrase
10 nM
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| In vitro |
Acetazolamide reduce la invasividad de las células cancerosas in vitro.
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| In vivo |
Acetazolamide reduce la hiperalgesia térmica inducida por la inflamación, probablemente actuando tanto periférica como centralmente.Este compuesto muestra un efecto inhibitorio significativo sobre la angiogénesis en CAM y la proliferación de células endoteliales.Se utiliza clínicamente para reducir la presión intraocular en el glaucoma, para corregir la alcalosis metabólica y para controlar el edema cerebral. Su tratamiento también puede ser beneficioso como adyuvante de la quimioterapia contra el cáncer, ya que puede producir retrasos aditivos en el crecimiento tumoral con fármacos anticancerígenos in vivo.
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Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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28235409 |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06285760 | Not yet recruiting | Heart Failure|Persistent Congestion |
Puerta de Hierro University Hospital|Hospital Clinic of Barcelona|Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla|Hospital Vall d''Hebron|Hospital Universitario Ramon y Cajal|University Hospital of Girona Dr.Josep Trueta|Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa |
March 2024 | -- |
| NCT06039475 | Recruiting | Acute Mountain Sickness|High Altitude Pulmonary Edema|High Altitude Cerebral Edema |
B.P. Koirala Institute of Health Sciences |
July 1 2023 | -- |
| NCT06114537 | Recruiting | Retinoschisis |
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA) |
January 20 2023 | Phase 2 |
| NCT04679389 | Terminated | Pmm2-CDG|CDG1A |
Mayo Clinic|Seattle Children''s Hospital|Children''s Hospital of Philadelphia |
March 17 2021 | Phase 2|Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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