solo para uso en investigación
Cat. No.S9611
| Dianas relacionadas | PI3K mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
|---|---|
| Otros Akt Inhibidores | SC79 AZD5363 (Capivasertib) MK-2206 Dihydrochloride Ipatasertib (GDC-0068) Perifosine GSK690693 Triciribine (API-2) Afuresertib (GSK2110183) CCT128930 A-674563 HCl |
| Peso molecular | 296.44 | Fórmula | C18H32O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 57818-44-7 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | α-Hydroxylinoleic acid | Smiles | CCCCCC=CCC=CCCCCCCC(C(=O)O)O | ||
|
In vitro |
|
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Akt
mTOR
|
|---|---|
| In vitro |
ABTL0812 inhibe el eje Akt/mTOR al inducir la sobreexpresión de TRIB3 y activar la autofagia en líneas celulares de carcinoma de pulmón de células escamosas. Además, el tratamiento con ABTL0812 también induce la activación de AMPK y la acumulación de ROS. Además, la combinación de ABTL0812 con quimioterapia aumenta notablemente el efecto terapéutico de la quimioterapia sin aumentar la toxicidad. La combinación de ABTL0812 y quimioterapia induce la muerte celular no apoptótica mediada por la activación de TRIB3 y la inducción de autofagia. |
| In vivo |
ABTL0812 mejora la actividad antitumoral tanto en adenocarcinomas como en xenoinjertos pulmonares escamosos. |
Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02201823 | Completed | Cancer |
Ability Pharmaceuticals SL|Hospital Clinic of Barcelona|Institut Català d''Oncologia |
February 2014 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.