solo para uso en investigación
Cat. No.S7447
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Otros PGC-1α Inhibidores | SR-18292 Gynostemma pentaphyllum Extract |
| Peso molecular | 250.34 | Fórmula | C17H18N2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 49671-76-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C2=NC3=CC=CC=C3N2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(199.72 mM)
Ethanol : 12 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
PGC-1α
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| In vitro |
En miotubos L6, ZLN005 aumenta la expresión del gen PGC-1α y de genes posteriores mediante la activación de la proteína quinasa activada por AMP, y mejora la captación de glucosa y la oxidación de ácidos grasos sin citotoxicidad obvia. Sin embargo, este compuesto no tiene los mismos efectos en hepatocitos primarios de rata, lo que sugiere especificidad del tipo celular.
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| In vivo |
ZLN005 (15 mg/kg, p.o.) produce efectos antihiperglucemia y antihiperlipidemia y aumenta la sensibilidad a la insulina en ratones db/db pero no en ratones delgados.
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Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.