solo para uso en investigación

Salidroside mTOR activador

Name: Salidroside
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2396
Rating: 5 (6 reviews)

Cat. No.S2396

Se ha informado que Salidroside (Rhodioloside), un glucósido fenilpropanoide aislado de Rhodiola rosea, tiene un amplio espectro de propiedades farmacológicas. Este compuesto es un inhibidor de la prolyl endopeptidasa. Alivia los síntomas de caquexia en modelos de ratón con caquexia por cáncer mediante la activación de la señalización mTOR. Este producto químico protege las neuronas dopaminérgicas al mejorar la Mitophagy mediada por PINK1/Parkin.

Salidroside mTOR activador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 300.3

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.98%

99.98

Dianas relacionadas	PI3K Akt GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK
Otros mTOR Inhibidores	Torin 1 Torin 2 AZD8055 Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669) Sapanisertib (MLN0128, INK-128) Torkinib (PP242) MHY1485 Vistusertib (AZD2014) KU-0063794 OSI-027

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	300.3	Fórmula	C₁₄H₂₀O₇	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	10338-51-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Rhodioloside			Smiles	C1=CC(=CC=C1CCOC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 60 mg/mL (199.8 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 60 mg/mL

Ethanol : 4 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Salidroside inhibe el crecimiento de varias líneas celulares de cáncer humano de manera dependiente de la concentración y el tiempo, y la sensibilidad a este compuesto es diferente en esas líneas celulares de cáncer. Podría causar la detención en fase G1 o G2 en diferentes líneas celulares de cáncer, mientras que este compuesto resulta en una disminución de CDK4, ciclina D1, ciclina B1 y Cdc2, y regula al alza los niveles de p27(Kip1) y p21(Cip1). Este químico también alivia la pérdida de viabilidad celular y la muerte celular apoptótica inducida por la estimulación con H(2)O(2) en células PC12 diferenciadas con NGF cultivadas mediante la activación de la vía ERK1/2 y la inhibición de la activación de la caspasa-3. Activa la vía PI3K/Akt, lo que resulta en efectos protectores contra la apoptosis inducida por MPP(+) en células PC12, que puede usarse en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP).
In vivo	Salidroside (20, 50 y 100 mg/kg) protege el tejido hepático del estrés oxidativo provocado por la D-galactosamina y el lipopolisacárido.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20309622/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19787459/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22664423/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19814871/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):