Datos técnicos
| Fórmula | C14H20O7 |
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| Peso molecular | 300.3 | Número CAS | 10338-51-9 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 60 mg/mL (199.8 mM) | ||||
| Water | 60 mg/mL (199.8 mM) | ||||||
| Ethanol | 4 mg/mL (13.32 mM) | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Se ha informado que Salidroside (Rhodioloside), un glucósido fenilpropanoide aislado de Rhodiola rosea, tiene un amplio espectro de propiedades farmacológicas. Este compuesto es un inhibidor de la prolyl endopeptidasa. Alivia los síntomas de caquexia en modelos de ratón con caquexia por cáncer mediante la activación de la señalización mTOR. Este producto químico protege las neuronas dopaminérgicas al mejorar la Mitophagy mediada por PINK1/Parkin. |
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| In vitro | Salidroside inhibe el crecimiento de varias líneas celulares de cáncer humano de manera dependiente de la concentración y el tiempo, y la sensibilidad a este compuesto es diferente en esas líneas celulares de cáncer. Podría causar la detención en fase G1 o G2 en diferentes líneas celulares de cáncer, mientras que este compuesto resulta en una disminución de CDK4, ciclina D1, ciclina B1 y Cdc2, y regula al alza los niveles de p27(Kip1) y p21(Cip1). Este químico también alivia la pérdida de viabilidad celular y la muerte celular apoptótica inducida por la estimulación con H(2)O(2) en células PC12 diferenciadas con NGF cultivadas mediante la activación de la vía ERK1/2 y la inhibición de la activación de la caspasa-3. Activa la vía PI3K/Akt, lo que resulta en efectos protectores contra la apoptosis inducida por MPP(+) en células PC12, que puede usarse en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP). |
| In vivo | Salidroside (20, 50 y 100 mg/kg) protege el tejido hepático del estrés oxidativo provocado por la D-galactosamina y el lipopolisacárido. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Salidroside Ha sido citado por 6 Publicaciones
| Therapeutic potential of salidroside in type I diabetic erectile dysfunction: Attenuation of oxidative stress and apoptosis via the Nrf2/HO-1 pathway [ PLoS One, 2024, 19(7):e0306926] | PubMed: 38990890 |
| Combination of chloroquine diphosphate and salidroside induces human liver cell apoptosis via regulation of mitochondrial dysfunction and autophagy [ Mol Med Rep, 2023, 27(2)37] | PubMed: 36579660 |
| Network pharmacology approach and experimental verification of salidroside in the treatment of hepatocellular carcinoma [ Research Square, 2023, 10.21203/rs.3.rs-3696850/v1] | PubMed: none |
| The LPS induced pyroptosis exacerbates BMPR2 signaling deficiency to potentiate SLE-PAH [ FASEB J, 2021, 35(12):e22044] | PubMed: 34818449 |
| Protective Effect of Salidroside on Mitochondrial Disturbances via Reducing Mitophagy and Preserving Mitochondrial Morphology in OGD-induced Neuronal Injury [ Curr Med Sci, 2021, 10.1007/s11596-021-2374-6] | PubMed: 34181207 |
| An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] | PubMed: 30900754 |
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