solo para uso en investigación
Cat. No.S1736
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Otros Carbonic Anhydrase Inhibidores | U-104 (SLC-0111) Indisulam (E7070) Benzenesulfonamide Tioxolone 2-Aminobenzenesulfonamide |
| Peso molecular | 241.24 | Fórmula | C11H15NO5 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 532-03-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | AHR 85 | Smiles | COC1=CC=CC=C1OCC(COC(=O)N)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 48 mg/mL
(198.97 mM)
Ethanol : 48 mg/mL Water : 2 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Methocarbamol se metaboliza mediante desalkilación e hidroxilación, seguidas de conjugación para formar glucurónidos y sulfatos.
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| In vivo |
Methocarbamol da como resultado una semivida terminal mediana, un tiempo de tránsito medio, un tiempo de absorción medio y un aclaramiento oral aparente de 2,89 horas, 2,67 horas, 0,410 horas y 16,5 mL/min/kg en el caballo. Este compuesto se absorbe rápidamente y se metaboliza ampliamente después de la administración oral a caballos, como lo indica un tiempo de absorción corto y una biodisponibilidad sistémica modesta del 54,4 % en el caballo. Es un relajante muscular de acción central disponible tanto en formas intravenosas como orales en gatos. Este químico (100 mg/kg) no cambia la frecuencia cardíaca, el gasto cardíaco, la presión arterial pulmonar media, la presión arterial aórtica sistólica, diastólica y media, la frecuencia respiratoria y los gases en sangre arterial, pero se observa una depresión leve a moderada en cinco de ocho caballos a los que se administró Methocarbamol por vía intravenosa, y en todos los caballos a los que se administró Methocarbamol por vía oral. La concentración plasmática de Methocarbamol disminuye muy rápidamente durante la fase de disposición inicial o rápida después de la administración intravenosa; la semivida de eliminación terminal osciló entre 59 y 90 minutos en el caballo. Las concentraciones plasmáticas máximas de Methocarbamol después de la administración oral ocurren dentro de los 15 a 45 minutos en el caballo.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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