Name: Isoliquiritigenin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2404
Rating: 5 (10 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.97%

99.97

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros Aldose Reductase Inhibidores	Epalrestat Alrestatin Calceolarioside B Obtusifolin Poliumoside Soyasaponin Bb

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Tiempo de incubación	Descripción de la actividad
KB cells	Growth inhibition assay			Compound concentration required to reduce the exponential growth of KB cells by 50%, CC50=12 μM
MT-4 cells	Growth inhibition assay			Compound concentration required to reduce the exponential growth of MT-4 cells by 50%, CC50=7.4 μM
Hepa lclc7 cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against mouse Hepa lclc7 cells, IC50=39 μM
J774.1 cells	Function assay		24 h	Inhibition of LPS-induced NO production in mouse J774.1 cells after 24 hrs by Griess reagent assay, IC50=29.3 μM
colon 26-L5 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against mouse colon 26-L5 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=21.8 μM
MCF7 cells	Cytotoxicity assay	25-150 μM	72 h	Cytotoxicity against human MCF7 cells at 25 to 150 uM after 72 hrs by MTT assay
CHO cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against CHO cells by MTT assay, IC50=45.9 μM
human T47D cells	Function assay		96 h	Estrogenic activity in human T47D cells assessed as drug level causing stimulation of cell proliferation equivalent to 10 pM estradiol after 96 hrs by alamar blue assay
MCF7 cells	Function assay		96 h	Estrogenic activity in human MCF7 cells assessed as drug level causing stimulation of cell proliferation equivalent to 10 pM estradiol after 96 hrs by alamar blue assay
MCF7 cells	Function assay			Estrogenic activity in luciferase transfected human MCF7 cells assessed as drug level causing stimulation of cell proliferation equivalent to 10 pM estradiol by luciferase reporter gene assay
mouse NIH3T3 cells	Function assay		8 h	Inhibition of cobalt chloride-induced HIF-1 activation expressed in mouse NIH3T3 cells after 8 hrs by luciferase reporter gene assay, IC50=4.8 μM
OE21 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human OE21 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=48 μM
U937 cells	Function assay	5 ug/ml	24 h	Antiinflammatory activity in human U937 cells assessed as inhibition of LPS-induced CCL5 secretion at 5 ug/ml after 24 hrs by ELISA relative to control
dog MDCK cells	Function assay	20 ug/mL	1 h	Antiviral activity against Influenza virus A/Puerto Rico/8/34 H1N1 infected in dog MDCK cells assessed as inhibition of viral replication at 20 ug/mL incubated at 1 hr post-infection measured after 24 hrs by hemagglutininating unit assay relative to control
dog MDCK cells	Function assay		8 h	Inhibition of PKC/p38MAPK-mediated nuclear-cytoplasmic viral ribonucleoprotein export in dog MDCK cells infected with Influenza virus A/Puerto Rico/8/34 H1N1 measured at 8 hrs post-infection by inmmunofluorescence
NCI-H292 cells	Function assay			Inhibition of PKC-mediated PKD phosphorylation in human NCI-H292 cells infected with Influenza virus A/Puerto Rico/8/34 H1N1 measured at 6 hrs post-infection by immunoblotting analysis
NCI-H292 cells	Function assay			Inhibition of PKC-mediated p38MAPK phosphorylation in human NCI-H292 cells infected with Influenza virus A/Puerto Rico/8/34 H1N1 measured at 6 hrs post-infection by immunoblotting analysis
NCI-H292 cells	Function assay			Inhibition of PKC-mediated JNK phosphorylation in human NCI-H292 cells infected with Influenza virus A/Puerto Rico/8/34 H1N1 measured at 6 hrs post-infection by immunoblotting analysis
dog MDCK cells	Function assay			Restoration of GSH level in dog MDCK cells infected with Influenza virus A/Puerto Rico/8/34 H1N1 measured at 24 hrs post-infection by DTNB-based colometric assay
RBL-1 cells	Function assay			In vitro inhibition against 5-lipoxygenase in RBL-1 cells was determined, IC50=35 μM
PC3 cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human PC3 cells, IC50=46.4 μM
HUVEC	Cytotoxicity assay		48 h	Toxicity against HUVEC incubated for 48 hrs by MTT assay, IC50=41.17 μM
K562 cells	Cytotoxicity assay		48 h	Antitumor activity against human K562 cells incubated for 48 hrs by MTT assay, IC50=29.27 μM
Hepa-1c1c7 cells	Function assay			Induction of quinone reductase activity in mouse Hepa-1c1c7 cells assessed as drug level required to double enzyme activity
Hepa lclc7 cells	Function assay			Induction of mouse quinone reductase in mouse Hepa lclc7 cells assessed as concentration required to double enzyme activity
U937 cells	Function assay	5 ug/ml		Inhibition of LPS-induced AP-1 activation in human U937 cells at 5 ug/ml after 1 hr relative to control
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	256.25	Fórmula	C₁₅H₁₂O₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	961-29-5	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	C1=CC(=CC=C1C=CC(=O)C2=C(C=C(C=C2)O)O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

Ethanol : 26 mg/mL

DMSO : 12 mg/mL (46.82 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.250mg/ml (0.98mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.500mg/ml (9.76mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Aldose reductase (Cell-free assay) 320 nM
In vitro	Isoliquiritigenin puede ser eficaz en la prevención de complicaciones diabéticas al inhibir la aldosa reductasa del cristalino de rata con una IC50 de 320 nM y la acumulación de sorbitol en eritrocitos humanos con una IC50 de 2,0 μM. Este compuesto también puede servir como agente aclarador de la piel al inhibir las actividades de la tirosinasa mono- y difenolasa con una IC50 de 8,1 μM. Induce la detención del ciclo celular y la inhibición del crecimiento celular en las líneas celulares de cáncer de próstata DU145 y LNCaP. Esta sustancia química induce la apoptosis de las células MGC-803 de cáncer gástrico humano al aumentar la concentración intracelular de calcio libre y disminuir el potencial transmembrana mitocondrial (Deltapsi(m)).
In vivo	DL50: Ratones >6g/kg (i.g.)
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2118267/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12590456/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12706007/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11731922/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19067384/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Isoliquiritigenin Aldose Reductase inhibidor

Estructura química

Peso molecular: 256.25