Datos técnicos
| Fórmula | C15H12O4 |
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| Peso molecular | 256.25 | Número CAS | 961-29-5 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | Ethanol | 26 mg/mL (101.46 mM) | ||||
| DMSO | 12 mg/mL (46.82 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Isoliquiritigenin, un flavonoide antitumoral de la raíz de Glycyrrhiza glabra, inhibe la aldosa reductasa con una IC50 de 320 nM. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | Isoliquiritigenin puede ser eficaz en la prevención de complicaciones diabéticas al inhibir la aldosa reductasa del cristalino de rata con una IC50 de 320 nM y la acumulación de sorbitol en eritrocitos humanos con una IC50 de 2,0 μM. Este compuesto también puede servir como agente aclarador de la piel al inhibir las actividades de la tirosinasa mono- y difenolasa con una IC50 de 8,1 μM. Induce la detención del ciclo celular y la inhibición del crecimiento celular en las líneas celulares de cáncer de próstata DU145 y LNCaP. Esta sustancia química induce la apoptosis de las células MGC-803 de cáncer gástrico humano al aumentar la concentración intracelular de calcio libre y disminuir el potencial transmembrana mitocondrial (Deltapsi(m)). | ||
| In vivo | DL50: Ratones >6g/kg (i.g.) |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Validación de productos por parte del cliente

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Datos de [ J Biol Chem , 2014 , 289(52), 35839-48 ]
Sellecks Isoliquiritigenin Ha sido citado por 10 Publicaciones
| Natural molecule isoliquiritigenin mitigates MASH and liver fibrosis in mice by promoting autophagy through the PI3K/Akt signaling pathway [ J Nutr Biochem, 2024, 136:109808] | PubMed: 39571827 |
| High-Throughput Drug Library Screening in Primary KMT2A-Rearranged Infant ALL Cells Favors the Identification of Drug Candidates That Activate P53 Signaling [ Biomedicines, 2022, 10(3)638] | PubMed: 35327440 |
| Castration-Induced Downregulation of SPARC in Stromal Cells Drives Neuroendocrine Differentiation of Prostate Cancer [ Cancer Res, 2021, 81(16):4257-4274] | PubMed: 34185677 |
| Isoliquiritigenin Suppressed Esophageal Squamous Carcinoma Growth by Blocking EGFR Activation and Inducing Cell Cycle Arrest. [ Biomed Res Int, 2020, 2020:9259852] | PubMed: 32190688 |
| Integrating Differential Gene Expression Analysis with Perturbagen-Response Signatures May Identify Novel Therapies for Thyroid-Associated Orbitopathy [ Transl Vis Sci Technol, 2020, 9(9):39] | PubMed: 32908802 |
| An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] | PubMed: 30900754 |
| Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] | PubMed: 31595166 |
| Natural molecules induce and synergize to boost expression of the human antimicrobial peptide β-defensin-3. [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2018, 115(42):E9869-E9878] | PubMed: 30275324 |
| Cell-based assay system for high-throughput screening of anti-photo-aging agents in fibroblast transfectants. [Lee S, et al. Cytotechnology, 2016, 68(4):1633-40] | PubMed: 26281901 |
| Isoliquiritigenin Induces Apoptosis and Inhibits Xenograft Tumor Growth of Human Lung Cancer Cells by Targeting Both Wildtype and L858R/T790M Mutant EGFR. [Jung SK, et al. J Biol Chem, 2014, 10.1074/jbc.M114.585513] | PubMed: 25368326 |
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