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4-IBP Sigma Receptor agonista

Name: 4-IBP
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6561
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S6561

4-IBP es un agonista selectivo del σ1 receptor con un alto nivel de afinidad por el σ1 receptor (Ki = 1,7 nM) y una afinidad moderada por el σ2 receptor (Ki = 25,2 nM).

4-IBP Sigma Receptor agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 420.29

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Control de calidad

Lote: S656101 DMSO]84 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.92%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

99.92

Dianas relacionadas	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Otros Sigma Receptor Inhibidores	BD-1047 dihydrobromide S1RA Siramesine HCl PRE-084 hydrochloride Ditolylguanidine Cutamesine Dihydrochloride BD1063 2HCL Anavex 2-73 HCl Carbetapentane WQ 1

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	420.29	Fórmula	C₁₉H₂₁IN₂O	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	155798-08-6	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	C1CN(CCC1NC(=O)C2=CC=C(C=C2)I)CC3=CC=CC=C3

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 84 mg/mL (199.86 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	σ1 receptor 1.7 nM(Ki) σ2 receptor 25.2 nM(Ki)
In vitro	El 4-IBP disminuye los niveles de migración de varios tipos de células cancerosas, incluyendo el melanoma C32, el glioblastoma U373-MG, el CPNM A549 y las células de cáncer de próstata PC3. Este compuesto modifica la sensibilidad de las células U373-MG in vitro a la lomustina proapoptótica y a la temozolomida proautofágica, y disminuye notablemente la expresión de dos proteínas implicadas en la resistencia a los fármacos: la glucosilceramida sintasa y el inhibidor de la disociación de nucleótidos de guanina Rho.
In vivo	In vivo, el 4-IBP aumenta los efectos antitumorales de la temozolomida y el irinotecán en ratones inmunodeficientes que han sido injertados ortotópicamente con células cancerosas invasivas.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17534441/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):