4-IBP

N.º de catálogoS6561 Lote:S656101

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Datos técnicos

Fórmula

C19H21IN2O

Peso molecular 420.29 Número CAS 155798-08-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (199.86 mM)
Ethanol 5 mg/mL (11.89 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción 4-IBP es un agonista selectivo del σ1 receptor con un alto nivel de afinidad por el σ1 receptor (Ki = 1,7 nM) y una afinidad moderada por el σ2 receptor (Ki = 25,2 nM).
Objetivos
σ1 receptor σ2 receptor
1.7 nM(Ki) 25.2 nM(Ki)
In vitro

El 4-IBP disminuye los niveles de migración de varios tipos de células cancerosas, incluyendo el melanoma C32, el glioblastoma U373-MG, el CPNM A549 y las células de cáncer de próstata PC3. Este compuesto modifica la sensibilidad de las células U373-MG in vitro a la lomustina proapoptótica y a la temozolomida proautofágica, y disminuye notablemente la expresión de dos proteínas implicadas en la resistencia a los fármacos: la glucosilceramida sintasa y el inhibidor de la disociación de nucleótidos de guanina Rho.

In vivo

In vivo, el 4-IBP aumenta los efectos antitumorales de la temozolomida y el irinotecán en ratones inmunodeficientes que han sido injertados ortotópicamente con células cancerosas invasivas.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17534441/

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