NOS

Otro Immunology & Inflammation Inhibidores

• Inhibidores destacados
• Inhibidores (23)
• Modulador (1)
• Productos químicos (2)
• Agonista (1)
• Activadores (2)

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto	Validaciones del producto
S2877	L-NAME HCl	L-NAME HCl (NG-Nitroarginine methyl ester, N-Nitro-L-arginine methylester) es un inhibidor no selectivo de las nitric oxide synthetases (NOS) para nNOS (bovino), eNOS (humano) e iNOS (murino), con Ki de 15 nM, 39 nM y 4,4 μM, respectivamente. Este compuesto se puede utilizar para inducir modelos animales de hipertensión.	PLoS Pathog, 2025, 21(4):e1012561 Commun Biol, 2025, 8(1):201 Nat Neurosci, 2024, 10.1038/s41593-024-01604-8
S8337	1400W 2HCl	1400W (N-(3-(Aminometil)bencil)acetamidina) es un inhibidor de unión lenta, fuerte y altamente selectivo de la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS).	Nat Commun, 2025, 16(1):3570 Biomolecules, 2025, 15(1)125 Nat Commun, 2024, 15(1):2698
S4548	Aminoguanidine hydrochloride	Aminoguanidine (Pimagedine, Guanyl hydrazine, Hydrazinecarboximidamide, Imino semicarbazide, Monoaminoguanidine) es un inhibidor de la diamina oxidasa y de la nitric oxide synthase. Actúa para reducir los niveles de productos finales de glicación avanzada (AGEs) a través de la interacción con la 3-desoxiglucosona.	Anim Biotechnol, 2021, 1-10 Anim Biotechnol, 2021, 1-8 Am J Cancer Res, 2020, 10(5):1400-1415
S3174	L-Arginine HCl (L-Arg)	L-Arginine HCl (L-Arg, clorhidrato de (S)-(+)-Arginina) es el donador de nitrógeno para la síntesis de óxido nítrico, un potente vasodilatador que es deficiente durante las crisis de anemia falciforme. Este compuesto se puede usar para inducir modelos animales de pancreatitis aguda.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Am J Cancer Res, 2021, 11(2):590-617 J Cell Mol Med, 2018, 10.1111/jcmm.13532
S6962	TPEN	TPEN (TPEDA) es un quelante de metales pesados específico y permeable a las células que induce Apoptosis en células NB4 mediante la regulación negativa de la señalización intracelular de NO y Zn2+. Este compuesto puede ser una estrategia terapéutica potencial para la LPA (leucemia promielocítica aguda). Induce daño en el ADN, aumenta la producción intracelular de ROS y también inhibe la proliferación celular.	J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2025, 16(2):e13771 J Biol Chem, 2025, 301(10):110653 Biomaterials, 2021, 271:120720
S3292	(3R,8S)-Falcarindiol	El falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) es un compuesto poliacetilénico natural que se encuentra abundantemente en muchas plantas de la familia Umbelliferae. El falcarindiol suprime la expresión estimulada por LPS de la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS), el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα), la interleucina-6 (IL-6) y la interleucina-1 beta (IL-1β). El falcarindiol atenúa la activación inducida por LPS de las moléculas de señalización JNK, ERK, STAT1 y STAT3.	Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000 Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S7920	L-NMMA acetate	L-NMMA acetate (Tilarginine Acetate, Methylarginine acetate, NG-Monomethyl-L-arginine acetate, L-NG-monomethyl Arginine acetate) es una forma de sal de acetato de L-NMMA. L-NMMA es un inhibidor de la nitric oxide synthase(NOS) con una IC50 de 4,1 μM para nNOS.	Stem Cell Res Ther, 2024, 15(1):366 Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc, 2022, 277:121280
S9374	2',5'-Dihydroxyacetophenone	La 2',5'-Dihidroxiacetofenona (DHAP, 2-Acetilhidroquinona, Quinacetofenona) es una mezcla de isómeros de dihidroxiacetofenona utilizada como saborizante alimentario. Este compuesto inhibe significativamente la producción de NO mediante la supresión de la expresión de iNOS. Disminuye significativamente los niveles de las citocinas proinflamatorias TNF-α e IL-6 al bloquear las vías de señalización ERK1/2 y NF-κB.	Pathol Oncol Res, 2019, 25(1):301-309
S5671	Amcinonide	Amcinonide (Cyclocort, CL-34699) es un inhibidor de la liberación de óxido nítrico (NO) de la microglía activada con una IC50 de 3.38 nM.
E0496	ZLc002	ZLc-002 es un inhibidor selectivo del acoplamiento nNOS-Capon. ZLc-002 suprime la nocicepción inflamatoria y el dolor neuropático inducido por quimioterapia.
1 2