SCD

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S1158 MK-8245 MK-8245 es un inhibidor de la estearoil-CoA desaturasa (SCD) dirigido al hígado con una IC50 de 1 nM para la SCD1 humana y 3 nM para la SCD1 de rata y de ratón, con eficacia antidiabética y antidislipidémica. Fase 2.
Dev Cell, 2022, S1534-5807(22)00070-3
Int J Mol Sci, 2020, 21(15):E5193
Genes Dev, 2013, 27(10):1115-31
S8076 PluriSIn #1 (NSC 14613) PluriSIn #1 (NSC 14613) es un inhibidor de la estearoil-coA desaturasa 1 (SCD1) y es capaz de eliminar selectivamente las hPSCs.
Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692
Cells, 2021, 10(1)E106
Biochem Biophys Res Commun, 2019, 519(1):100-105
S9607 A939572 A939572 es un potente inhibidor de la estearoil-CoA desaturasa1 (SCD1) con biodisponibilidad oral, con una IC50 de <4 nM y 37 nM para mSCD1 y hSCD1, respectivamente.
Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692
NAT CANCER, 2021, 2, 201–217
S6842 MF-438 MF-438 es un potente inhibidor de la estearoil-CoA desaturasa 1 (SCD1), biodisponible por vía oral, con una CI50 de 2,3 nM para rSCD1.
E1527 Aramchol Aramchol (C20-FABAC, ácido icomidochólico) es un conjugado de ácido graso-ácido biliar que reduce el contenido de grasa hepática y es un inhibidor de la estearoil-CoA desaturasa 1 (SCD1) y un solubilizador de colesterol. Puede utilizarse en la investigación sobre la enfermedad del hígado graso, bloqueando la fibrosis al dirigirse a las células estrelladas hepáticas en el daño hepático, la esteatohepatitis no alcohólica (NASH) y la enfermedad del hígado graso no alcohólica (NAFLD).
E1227 CAY10566 CAY10566 es un potente inhibidor, oralmente biodisponible y selectivo de la estearoil-CoA desaturasa1 (SCD1) con una IC50 de 4,5 y 26 nM en ensayos enzimáticos de ratón y humanos, respectivamente. También demuestra una excelente actividad celular al bloquear la conversión de ácidos grasos de cadena larga saturados-CoAs (LCFA-CoAs) a LCFA-CoAs monoinsaturados en células HepG2.
S4470 CVT-11127 CVT-11127 (FMK13918) es un inhibidor de la estearoil-CoA desaturasa-1 (SCD1). Este compuesto reduce la síntesis de lípidos y afecta la proliferación al bloquear la progresión del ciclo celular a través del límite G(1)/S y al desencadenar la muerte celular programada.
S5120 Elemicin La Elemicin (3,4,5-trimetoxialilbenceno) es un componente de la oleorresina y del aceite esencial de Canarium luzonicum. Este compuesto es un componente de los fenilpropanoides aromáticos naturales presentes en muchas hierbas y especias. Inhibe la actividad de la Stearoyl-CoA Desaturase 1(SCD1) en el hígado mediante activación metabólica.