solo para uso en investigación

VPS34-IN1 Vps34 Inhibitor

Cat. No.S7980

VPS34-IN1 es un potente y altamente selectivo inhibidor de Vps34 con una IC50 de 25 nM in vitro, que no inhibe significativamente las isoformas de PI3Ks de clase I ni de clase II. VPS34-IN1 modula la Autophagy.
VPS34-IN1 PI3K inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 425.91

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.78%
99.78

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
VERO-E6 Function assay 48 hrs Determination of IC50 values for inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VERO-E6 cells after 48 hours exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus by high content imaging, IC50=0.4μM ChEMBL
VERO-E6 Toxicity assay 48 hrs Toxicity CC50 against VERO-E6 cells determined at 48 hours by high content imaging (same conditions as 2_LEY without exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus), CC50=26.83μM ChEMBL
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 425.91 Fórmula

C21H24ClN7O

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 1383716-33-3 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos Vps34-IN-1 Smiles CC(C)(CNC1=NC=C(C(=N1)CC2CC2)C3=NC(=NC=C3)NC4=CC(=NC=C4)Cl)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 85 mg/mL (199.57 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 85 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
Vps34
(Cell-free assay)
25 nM
In vitro
La administración de VPS34-IN1 a las células induce una dispersión rápida y dependiente de la dosis de una sonda específica de unión a PtdIns(3)P de las membranas del endosoma, en 1 minuto, sin afectar la capacidad de la PI3K de clase I para regular Akt. También puede inducir una rápida pérdida de ~50-60% de la fosforilación de SGK3 en 1 minuto. Este compuesto no inhibe la isoforma SGK2 que no posee un dominio PX de unión a PtdIns(3)P.
Referencias

Aplicaciones

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Western blot p-SGK3 / SGK3 Nanog / CD133
S7980-WB1
25177796
Growth inhibition assay Cell viability
S7980-viability1
31515514

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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