solo para uso en investigación
Cat. No.S7980
| Dianas relacionadas | Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
|---|---|
| Otros PI3K Inhibidores | GDC-0077 (Inavolisib) SAR405 Quercetin (Sophoretin) LY294002 XL147 analogue Tersolisib (STX-478) Buparlisib (BKM120) 740 Y-P (PDGFR 740Y-P) GO-203 TFA Eganelisib (IPI-549) |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VERO-E6 | Function assay | 48 hrs | Determination of IC50 values for inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VERO-E6 cells after 48 hours exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus by high content imaging, IC50=0.4μM | ChEMBL | ||
| VERO-E6 | Toxicity assay | 48 hrs | Toxicity CC50 against VERO-E6 cells determined at 48 hours by high content imaging (same conditions as 2_LEY without exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus), CC50=26.83μM | ChEMBL | ||
| Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares | ||||||
| Peso molecular | 425.91 | Fórmula | C21H24ClN7O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1383716-33-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Vps34-IN-1 | Smiles | CC(C)(CNC1=NC=C(C(=N1)CC2CC2)C3=NC(=NC=C3)NC4=CC(=NC=C4)Cl)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(199.57 mM)
Ethanol : 85 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Vps34
(Cell-free assay) 25 nM
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|---|---|
| In vitro |
La administración de VPS34-IN1 a las células induce una dispersión rápida y dependiente de la dosis de una sonda específica de unión a PtdIns(3)P de las membranas del endosoma, en 1 minuto, sin afectar la capacidad de la PI3K de clase I para regular Akt. También puede inducir una rápida pérdida de ~50-60% de la fosforilación de SGK3 en 1 minuto. Este compuesto no inhibe la isoforma SGK2 que no posee un dominio PX de unión a PtdIns(3)P.
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Referencias |
| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-SGK3 / SGK3 Nanog / CD133 |
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25177796 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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31515514 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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