solo para uso en investigación
Cat. No.S4953
| Dianas relacionadas | PI3K mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
|---|---|
| Otros Akt Inhibidores | SC79 AZD5363 (Capivasertib) MK-2206 Dihydrochloride Ipatasertib (GDC-0068) Perifosine GSK690693 Triciribine (API-2) Afuresertib (GSK2110183) CCT128930 A-674563 HCl |
| Peso molecular | 344.32 | Fórmula | C18H16O7 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 125-46-2 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Usniacin | Smiles | CC1=C(C(=C2C(=C1O)C3(C(=CC(=O)C(C3=O)C(=O)C)O2)C)C(=O)C)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 4 mg/mL
(11.61 mM)
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Akt
ERK
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| In vitro |
Usnic acid inhibe el crecimiento celular mediante la detención del ciclo celular en fase G0/G1 e induce la muerte celular a través de la despolarización de la membrana mitocondrial y la inducción de apoptosis en células de carcinoma pulmonar humano. Este compuesto ha mostrado actividad contra muchas células cancerosas como células de carcinoma pulmonar, células de leucemia murina P388 y L1210, células de carcinoma de colon HT-29 y HCT-116, células de adenocarcinoma de mama MCF-7 y células de adenocarcinoma de cuello uterino. También inhibe selectivamente la viabilidad de las células de cáncer de mama humano MCF-7 de manera dependiente de la concentración y el tiempo, provocando la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), lo que desencadena la vía apoptótica mitocondrial/caspasa en las células MCF-7. |
| In vivo |
En un modelo de xenoinjerto MCF-7, Usnic acid suprime significativamente el crecimiento de tumores induciendo apoptosis en las células tumorales sin efectos secundarios tóxicos evidentes. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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