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Ticlopidine HCl P2 Receptor inhibidor

Name: Ticlopidine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1984
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S1984

Ticlopidine HCl es un inhibidor del P2 receptor contra la agregación plaquetaria inducida por ADP con un IC50 de ~2 μM.

Ticlopidine HCl P2 Receptor inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 300.25

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.99%

99.99

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Otros P2 Receptor Inhibidores	A-438079 Hydrochloride A-804598 MRS 2578 A-740003 5-BDBD Gefapixant AF-353 A-317491 Minodronic acid Diquafosol Tetrasodium

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	300.25	Fórmula	C₁₄H₁₄ClNS.HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	53885-35-1	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	C1CN(CC2=C1SC=C2)CC3=CC=CC=C3Cl.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 4 mg/mL

DMSO : 1 mg/mL (3.33 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 1 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	P2 receptor ~2 μM
In vitro	La Ticlopidina HCl es un fármaco antiplaquetario de la familia de las tienopiridinas. Este compuesto inhibe la agregación plaquetaria al alterar la función de las membranas plaquetarias bloqueando los receptores de ADP. Esto previene el cambio conformacional de la glicoproteína IIb/IIIa que permite la unión plaquetaria al fibrinógeno. Inhibe la agregación plaquetaria y la síntesis de prostaglandinas a partir del sustrato endógeno mediante la activación de la actividad basal y estimulada por PGE1 de la ciclasa, previniendo la depresión de la actividad de la ciclasa inducida por PGE2 y, por lo tanto, aumentando el nivel de c-AMP plaquetario.
In vivo	La Ticlopidina HCl inhibe la agregación plaquetaria con una IC50 de ~2 μM en hombres. Este compuesto, cuando se administra oralmente a ratas, resulta en la activación de la actividad basal y estimulada por la prostaglandina E1 (PGE1) de la adenilato ciclasa a través del aumento de la afinidad de la ciclasa en la membrana plaquetaria a PGE1, aunque no logró afectar la actividad de la enzima estimulada por adenosina o fluoruro de sodio.
Referencias	[1] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=1100310 [2] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=224522

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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