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Taurolidine Bacterial sustancia química

Name: Taurolidine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4885
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S4885

Taurolidine (Taurolin, Tauroline, Tauroflex) es un Antibiotic sintético de amplio espectro con actividades antibacterianas, anticoagulantes y potencialmente antiangiogénicas.

Taurolidine Bacterial sustancia química Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 284.36

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Control de calidad

Lote: S488501 DMSO]56 mg/mL]false]]]false]]]false Pureza: 98%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

Dianas relacionadas	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Otros Bacterial Inhibidores	Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	284.36	Fórmula	C₇H₁₆N₄O₄S₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	19388-87-5	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Taurolin, Tauroline, Tauroflex			Smiles	C1CS(=O)(=O)NCN1CN2CCS(=O)(=O)NC2

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 56 mg/mL (196.93 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Taurolidine inhibe el crecimiento de una línea celular de tumor colorrectal metastásico de rata in vitro. Este compuesto posee actividad antineoplásica. La IC50 antiproliferativa de esta sustancia química se encuentra en el rango de 10-50 μM, aproximadamente 100 veces menor que la requerida para sus efectos Antibiotic. La exposición a este agente induce apoptosis en células tumorales humanas SKOV-3 y PA-1, pero aparentemente no en fibroblastos NIH-3T3. Causa una inhibición significativa del crecimiento in vitro y citotoxicidad de las células MM humanas, lo que parece deberse, al menos en parte, a la apoptosis.
In vivo	En ratas BD IX que se sometieron a laparotomía, la instilación intraperitoneal de células tumorales DHD/K12/TRb, la administración local/intraperitoneal de Taurolidine resulta en una marcada disminución de la carga tumoral en comparación con los animales de control. La administración i.p. de este compuesto inhibe eficazmente el desarrollo y crecimiento de tumores ováricos cuando la terapia se inicia el día de la inyección de células tumorales. La Taurolidine i.p. inhibe la adherencia de las células tumorales de colon inyectadas en la cavidad peritoneal de las ratas.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11034247/ [2] http://cancerres.aacrjournals.org/content/61/18/6816 [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15569998/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT02279121	Completed	Catheter-Related Infections	Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville\|centre régional de pharmacovigilance de Nancy\|Theradial	November 2014	Not Applicable

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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