solo para uso en investigación
Cat. No.S3802
| Dianas relacionadas | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Otros Bacterial Inhibidores | Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Skatole Solithromycin Berberine Sulfate |
| Peso molecular | 173.6 | Fórmula | C7H8NO2.Cl |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 6138-41-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Nicotinic acid N-methylbetaine Hydrochloride, Coffearine Hydrochloride, Gynesine Hydrochloride | Smiles | C[N+]1=CC=CC(=C1)C(=O)O.[Cl-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 18 mg/mL
(103.68 mM)
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
La Trigonelline suprime la acumulación de gotas de lípidos de manera dependiente de la concentración (75 y 100 μM). El tratamiento de adipocitos con Trigonelline regula a la baja la expresión de ARNm del receptor activado por proliferadores de peroxisomas (PPAR) y de la proteína de unión al elemento CCAAT (C/EBP- ), lo que conduce a una mayor regulación a la baja de otros genes como la adiponectina, la adipogenina, la leptina, la resistina y la proteína de unión a ácidos grasos del adipocito (aP2) en comparación con las células de control respectivas en el día 5 y 10 de diferenciación .
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| In vivo |
Se ha demostrado que la Trigonelline reduce la neuropatía auditiva diabética y la agregación plaquetaria. En conejos, los principales parámetros del extracto de fenogreco (i.g.) son los siguientes: T1/2(Ka)=0,9 h, T1/2(Ke)=2,2 h, V=0,64 L/kg, área bajo la curva=1,93 mg/min/L. Los principales parámetros para la Trigonelline (i.v.) son los siguientes: T1/2α=10,8 min, T1/2β=44,0 min, K21=0,044/min, K10=0,026/min, K12=0,017/min, área bajo la curva de concentración-tiempo=931,0 mg/min/L. La Trigonelline tiene una tasa de absorción moderada y una alta tasa de eliminación en el conejo. La Trigonelline tiene efectos beneficiosos en varias enfermedades humanas, especialmente la diabetes y las enfermedades del sistema nervioso central. Sus propiedades incluyen actividades hipoglucemiantes, hipolipidémicas, mejoradoras de la neuropatía auditiva diabética, neuroprotectoras, antimigrañosas, sedantes, antibacterianas, antivirales y antitumorales; también mejora la retención de la memoria e inhibe la agregación plaquetaria.
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Referencias |
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