solo para uso en investigación
Cat. No.S9046
| Dianas relacionadas | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Otros Bacterial Inhibidores | BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin Berberine Sulfate |
| Peso molecular | 336.36 | Fórmula | C20H18NO4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 2086-83-1 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Umbellatine | Smiles | COC1=C(C2=C[N+]3=C(C=C2C=C1)C4=CC5=C(C=C4CC3)OCO5)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 22.5 mg/mL
(66.89 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : 1 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
En adipocitos 3T3-L1, el tratamiento con 12 μM o 20 μM de berberine combinado con 25 μM de resveratrol muestra una inhibición más significativa de la acumulación de lípidos en comparación con los compuestos individuales. La combinación de este compuesto con resveratrol aumenta significativamente la expresión del receptor de lipoproteínas de baja densidad en células HepG2 a un nivel aproximadamente una vez más alto en comparación con los compuestos individuales. |
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| In vivo |
La combinación de Berberine y resveratrol ejerce un efecto significativamente mejorado en la reducción de lípidos en ratones hiperlipidémicos y en la disminución de la acumulación de lípidos intracelulares en adipocitos en comparación con el agente individual solo, lo que está estrechamente asociado con SIRT1 y LDLR. |
Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06273241 | Not yet recruiting | Pharmacokinetic Study in Healthy Volunteers |
University Medicine Greifswald |
March 4 2024 | Not Applicable |
| NCT05845931 | Recruiting | Pharmacokinetic Study in Healthy Volunteers |
University Medicine Greifswald |
May 5 2023 | Not Applicable |
| NCT05480670 | Completed | Polycystic Ovary Syndrome |
Ayub Teaching Hospital |
November 1 2022 | Not Applicable |
| NCT05463003 | Completed | Pharmacokinetic Study in Healthy Volunteers |
University Medicine Greifswald |
July 19 2022 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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