Name: Teicoplanin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1399
Rating: 5 (5 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.34%

99.34

Dianas relacionadas	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Otros Bacterial Inhibidores	Berberine BTZ043 Racemate Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin Berberine Sulfate

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	1709.39	Fórmula	C₇₇H₇₇N₉O₃₁Cl₂·R	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	61036-62-2	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Teichomycin,Targocid,MDL-507			Smiles	CCCCCCCCCC(=O)NC1C(C(C(OC1OC2=C3C=C4C=C2OC5=C(C=C(C=C5)C(C6C(=O)NC(C7=C(C(=CC(=C7)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C9=C(C=CC(=C9)C(C(=O)N6)NC(=O)C4NC(=O)C1C2=CC(=CC(=C2)OC2=C(C=CC(=C2)C(C(=O)NC(CC2=CC(=C(O3)C=C2)Cl)C(=O)N1)N)O)O)O)C(=O)O)OC1C(C(C(C(O1)CO)O)O)NC(=O)C)Cl)CO)O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Teicoplanin se asocia con pequeños aumentos en la colonización gastrointestinal por C. albicans. La acción inhibidora de este compuesto sobre la polimerización de proteoglicanos, pero no sobre la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas, indica que el efecto en la pared se debe a la acumulación a este nivel de precursores solubles de proteoglicanos producidos continuamente por la célula. Este, a una concentración de 1 mg/mL, causa una lisis rápida de las células de Streptococcus faecalis en fase exponencial. Este compuesto inhibe la síntesis de peptidoglicanos en células intactas y en sistemas libres de células. Esta lisis inducida químicamente depende de la fase de crecimiento de B. pumilus en el momento de la adición del Antibiotics. Induce lisis después de una fase de latencia más prolongada con Strep de crecimiento lento. jhecalis CCM 1875 y la lisis no es muy extensa.
In vivo	La terapia con Teicoplanin aumenta la tasa de supervivencia, mientras que la terapia con G-CSF no lo hace en comparación con otros grupos en ratones neutropénicos. Esta terapia combinada de compuesto y G-CSF mejora la tasa de supervivencia en comparación con los grupos II, III, IV.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16519024/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1703262/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16474201/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1830328/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12678538/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT03909698	Completed	Kidney Failure Chronic\|Antibiotics\|Hemodialysis	University Hospital Ghent\|University Ghent	September 15 2016	--
NCT03229135	Completed	Pneumonia Gram-Positive Bacterial	People''s Hospital of Zhengzhou University	February 1 2015	--
NCT03177369	Completed	Teicoplanin-based Antimicrobial Therapy\|Staphylococcus Aureus\|Bone and Joint Infection	Hospices Civils de Lyon	January 2015	--
NCT01324804	Unknown status	Coronary Heart Disease\|Surgical Wound Infection	Medical University of Vienna	November 2010	--
NCT00754273	Completed	Methicillin-resistant Staphylococcal Aureus Pneumonia	University of Kentucky\|Pfizer	September 2008	--

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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Teicoplanin Bacterial químico

Estructura química

Peso molecular: 1709.39