Taurolidine

N.º de catálogoS4885 Lote:S488501

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Datos técnicos

Fórmula

C7H16N4O4S2

Peso molecular 284.36 Número CAS 19388-87-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 56 mg/mL (196.93 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Taurolidine (Taurolin, Tauroline, Tauroflex) es un Antibiotic sintético de amplio espectro con actividades antibacterianas, anticoagulantes y potencialmente antiangiogénicas.
In vitro Taurolidine inhibe el crecimiento de una línea celular de tumor colorrectal metastásico de rata in vitro. Este compuesto posee actividad antineoplásica. La IC50 antiproliferativa de esta sustancia química se encuentra en el rango de 10-50 μM, aproximadamente 100 veces menor que la requerida para sus efectos Antibiotic. La exposición a este agente induce apoptosis en células tumorales humanas SKOV-3 y PA-1, pero aparentemente no en fibroblastos NIH-3T3. Causa una inhibición significativa del crecimiento in vitro y citotoxicidad de las células MM humanas, lo que parece deberse, al menos en parte, a la apoptosis.
In vivo En ratas BD IX que se sometieron a laparotomía, la instilación intraperitoneal de células tumorales DHD/K12/TRb, la administración local/intraperitoneal de Taurolidine resulta en una marcada disminución de la carga tumoral en comparación con los animales de control. La administración i.p. de este compuesto inhibe eficazmente el desarrollo y crecimiento de tumores ováricos cuando la terapia se inicia el día de la inyección de células tumorales. La Taurolidine i.p. inhibe la adherencia de las células tumorales de colon inyectadas en la cavidad peritoneal de las ratas.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    a rat metastatic colorectal tumor cell line (DHD/K12/TRb)

  • Concentraciones

    5, 10, 15, 25 mg/ml

  • Tiempo de incubación

    14 h

  • Método

    DHD/K12/TRb cells (1×105 cells/ml) are cultured in 24-well plates and incubated for 6 hours at 37°C in humidified 5% CO2 conditions to allow the cells to adhere. Culture medium is then removed and fresh culture medium alone (control) or culture medium with 5, 10, 15, and 25 mg/ml of Taurolidine is added. Cells are then incubated at 37°C in humidified 5% CO2 conditions for a further 14 hours followed by addition of 10 ml of BrdU labeling solution.

Estudio en animales:[1]
  • Modelos animales

    Adult male syngenic BD IX rats, aged 8-10 weeks

  • Dosificaciones

    100 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11034247/
  • http://cancerres.aacrjournals.org/content/61/18/6816
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15569998/

Sellecks Taurolidine Ha sido citado por 1 Publicación

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271

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