solo para uso en investigación
Cat. No.S9223
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
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| Otros ADC Cytotoxin Inhibidores | Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside |
| Peso molecular | 421.57 | Fórmula | C24H39NO5 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 20501-56-8 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CCN1CC2(CCC(C34C2CC(C31)C5(CC(C6CC4C5C6O)OC)O)OC)COC | ||
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In vitro |
DMSO
: 35 mg/mL
(83.02 mM)
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
IK channel
146 μM
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| In vitro |
La Talatisamine es un bloqueador específico del canal IK. La aplicación externa de este compuesto inhibió reversiblemente la corriente de K+ del rectificador retardado (IK) con un valor de IC50 de 146,0±5,8 μM de manera voltaje-dependiente, pero exhibió un efecto bloqueador muy leve sobre las corrientes de Na+ y Ca2+ dependientes de voltaje incluso a una alta concentración de 1-3 mM en neuronas hipocampales de rata. No tuvo acción alostérica sobre el canal IK y fue un bloqueador puro que se une a la entrada del poro externo del canal.
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Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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