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SR18662 KLF inhibidor

Name: SR18662
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8900
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S8900

SR18662 es un compuesto optimizado basado en ML264 que inhibe el factor 5 similar a Krüppel (KLF5) con una IC50 de 4,4 nM. Este compuesto reduce la viabilidad de múltiples líneas celulares de cáncer colorrectal. Induce la apoptosis.

SR18662 KLF inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 420.31

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Control de calidad

Lote: S890001 DMSO]84 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.77%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.77

Dianas relacionadas	ERK p38 MAPK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1
Otros KLF Inhibidores	ML264

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	420.31	Fórmula	C₁₆H₁₉Cl₂N₃O₄S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	2505001-62-5	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	C[S](=O)(=O)N1CCN(CC1)C(=O)CNC(=O)/C=C/C2=CC(=C(Cl)C=C2)Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 84 mg/mL (199.85 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.400mg/ml (3.33mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of clarified DMSO stock solution of 28 mg/ml to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.350mg/ml (0.83mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	KLF5 (Cell-free assay) 4.4 nM
In vitro	El tratamiento con SR18662 reduce significativamente el crecimiento y la proliferación de las células CRC. Este compuesto muestra una eficacia mejorada en la reducción de la viabilidad de múltiples líneas celulares de CRC. El análisis de citometría de flujo después de su tratamiento muestra un aumento en las células capturadas en las fases S o G2/M del ciclo celular y un aumento significativo en el número de células apoptóticas. Este tratamiento químico también reduce la expresión de ciclinas y componentes de las vías de señalización MAPK y WNT.
In vivo	Se observa una inhibición significativa dosis-dependiente del crecimiento del xenoinjerto en ratones después del tratamiento con SR18662, que supera el efecto de ML264 a dosis equivalentes. Este compuesto es potencial para la terapia del cáncer colorrectal.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31358661/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):