solo para uso en investigación

ML264 KLF inhibidor

Name: ML264
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8196
Rating: 5 (10 reviews)

Cat. No.S8196

ML264 (CID-51003603), un inhibidor selectivo del factor 5 similar a kruppel (KLF5), inhibe potentemente el crecimiento del cáncer colorrectal.

Estructura química

Peso molecular: 384.88

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.75%

99.75

Dianas relacionadas	ERK p38 MAPK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1
Otros KLF Inhibidores	SR18662

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	384.88	Fórmula	C₁₇H₂₁ClN₂O₄S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1550008-55-3	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	CID-51003603			Smiles	CN(C1CCS(=O)(=O)CC1)C(=O)CNC(=O)C=CC2=CC(=CC=C2)Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 200 mg/mL (519.64 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	3.800mg/ml (9.87mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 76 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	KLF5 (Cell-based assay for proliferation of DLD-1 cells) 29 nM
In vitro	ML264 detiene potentemente la viabilidad de DLD-1 (IC50 = 29 nM) con un alto efecto máximo (>90%). Las células DLD-1 son células de adenocarcinoma colorrectal humano. Este compuesto tiene efectos significativos a dosis submicromolares también en otros tipos de células, incluyendo HCT116 (carcinoma colorrectal humano), HT29 (adenocarcinoma colorrectal humano) y SW620 (adenocarcinoma colorrectal humano). El anti-diana IEC-6 (una línea celular epitelial intestinal de rata no transformada) no se ve afectado en gran medida, con una inhibición inferior al 50% a la dosis más alta. Este compuesto inhibe potentemente la proliferación de células CRC in vitro mediante modificaciones del perfil del ciclo celular.
In vivo	En un modelo de ratón con xenoinjerto establecido de cáncer de colon, ML264 inhibe eficazmente el crecimiento del tumor dentro de los cinco días de tratamiento. Este efecto es causado por una reducción significativa en la proliferación y por el hecho de que este compuesto inhibe potentemente la expresión de KLF5 y EGR1, un activador transcripcional de KLF5.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23762940/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26621868/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):