solo para uso en investigación
Cat. No.S8240
| Dianas relacionadas | CXCR Nrf2 Mitophagy LRRK2 ULK FKBP Heme Oxygenase cGAS LC3 Cell wall |
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| Otros Autophagy Inhibidores | Resveratrol (trans-Resveratrol) Spautin-1 PIK-III DC661 Lys05 Trihydrochloride Autophinib Spermidine EN6 Flubendazole ROC-325 |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
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| PC12 | Function assay | 43 uM | Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 43 uM by immunoblotting | 17486044 | ||
| COS7 | Function assay | 47 uM | 48 hrs | Inhibition of EGFP-tagged huntingtin aggregation expressed in african green monkey COS7 cells at 47 uM after 48 hrs by Western blot analysis | 17486044 | |
| COS7 | Function assay | 47 uM | 48 hrs | Inhibition of EGFP-tagged huntingtin expressed in african green monkey COS7 cells assessed as protection against protein-induced cell death at 47 uM after 48 hrs by Western blot analysis | 17486044 | |
| HeLa | Function assay | 47 uM | 24 hrs | Induction of autophagy in human HeLa cells harboring MAP1LC3 gene at 47 uM after 24 hrs by DAPI staining-based fluorescence microscopy | 17486044 | |
| HeLa | Function assay | 47 uM | 24 hrs | Increase in MAP1LC3 level in bafilomycin A1-treated human HeLa cells at 47 uM treated fro 24 hrs before bafilomycin A1 challenge by immunoblotting analysis | 17486044 | |
| PC12 | Function assay | 47 uM | 8 hrs | Enhancement of rapamycin-induced clearance of alpha-synuclein A53T mutant protein in rat PC12 cells at 47 uM after 8 hrs by immunoblotting | 17486044 | |
| COS7 | Function assay | 47 uM | 24 hrs | Inhibition of EGFP-tagged huntingtin aggregation expressed in african green monkey COS7 cells at 47 uM after 24 hrs by Western blot analysis in presence of 0.2 uM rapamycin | 17486044 | |
| PC12 | Function assay | 5 mg/ml | Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 5 mg/ml by immunoblotting | 17486044 | ||
| PC12 | Function assay | 5 mg/ml | Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 5 mg/ml by densitometry | 17486044 | ||
| PC12 | Function assay | 47 uM | Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 47 uM by immunoblotting | 17486044 | ||
| Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares | ||||||
| Peso molecular | 264.12 | Fórmula | C11H10BrN3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 307538-42-7 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C=CCNC1=NC=NC2=C1C=C(C=C2)Br | ||
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In vitro |
DMSO
: 53 mg/mL
(200.66 mM)
Ethanol : 53 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Autophagy
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| In vitro |
SMER28 es un regulador positivo de la autofagia mediante un mecanismo independiente de la vía mTOR. Aumenta la síntesis de autofagosomas y mejora la eliminación de sustratos modelo de autofagia como la α-sinucleína A53T y los fragmentos de huntingtina mutante. Este compuesto también induce una marcada disminución en los niveles de Aβ/APP-CTF y una mejora en la degradación de Aβ/APP-CTF a través de la autofagia. APP-CTF y LC3-II están co-compartimentalizados en este tratamiento químico.
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Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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