SMER28

N.º de catálogoS8240 Lote:S824002

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Datos técnicos

Fórmula

C11H10BrN3

Peso molecular 264.12 Número CAS 307538-42-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 53 mg/mL (200.66 mM)
Ethanol 53 mg/mL (200.66 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción SMER28 es un potenciador de molécula pequeña (SMER) de la autophagy, que induce la autophagy independientemente de la rapamicina en células de mamífero.
Objetivos
Autophagy
In vitro SMER28 es un regulador positivo de la autofagia mediante un mecanismo independiente de la vía mTOR. Aumenta la síntesis de autofagosomas y mejora la eliminación de sustratos modelo de autofagia como la α-sinucleína A53T y los fragmentos de huntingtina mutante. Este compuesto también induce una marcada disminución en los niveles de Aβ/APP-CTF y una mejora en la degradación de Aβ/APP-CTF a través de la autofagia. APP-CTF y LC3-II están co-compartimentalizados en este tratamiento químico.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    MEF cells overexpressing βCTF/ N2a-APP cells/ Rat primary neuronal cultures

  • Concentraciones

    10μM in MEF cells/0-50μM in N2a-APP cells and rat primary neuronal cultures

  • Tiempo de incubación

    16hrs

  • Método

    MEF cells overexpressing βCTF are treated with autophagy-enhancing compounds (10 μM) for 16 h. Cell lysates are analyzed by SDS-PAGE and Western blotting using anti-βCTF (6E10) and anti-tubulin antibodies.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21368103/

Sellecks SMER28 Ha sido citado por 6 Publicaciones

Tau accumulation is cleared by the induced expression of VCP via autophagy [ Acta Neuropathol, 2024, 148(1):46] PubMed: 39316141
Drug antagonism and single-agent dominance result from differences in death kinetics. [ Nat Chem Biol, 2020, 6] PubMed: 32251407
Drug GRADE: An Integrated Analysis of Population Growth and Cell Death Reveals Drug-Specific and Cancer Subtype-Specific Response Profiles [ Cell Rep, 2020, 31(12):107800] PubMed: 32579927
Stimulation of Hair Growth by Small Molecules that Activate Autophagy [ Cell Rep, 2019, 27(12):3413-3421] PubMed: 31216464
Trehalose Modulates Autophagy Process to Counteract Gliadin Cytotoxicity in an In Vitro Celiac Disease Model. [ Cells, 2019, 8(4)] PubMed: 31013754
Novel cell-and tissue-based assays for detecting misfolded and aggregated protein accumulation within aggresomes and inclusion bodies [Shen D Cell Biochem Biophys, 2011, 60(3):173-85] PubMed: 21132543

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