solo para uso en investigación
Cat. No.S1837
| Dianas relacionadas | CXCR Nrf2 Mitophagy LRRK2 ULK FKBP Heme Oxygenase cGAS LC3 Cell wall |
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| Otros Autophagy Inhibidores | Resveratrol (trans-Resveratrol) Spautin-1 PIK-III DC661 Lys05 Trihydrochloride Autophinib Spermidine SMER28 EN6 ROC-325 |
| Peso molecular | 313.28 | Fórmula | C16H12FN3O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 31430-15-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Flumoxanal, NSC 313680 | Smiles | COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C3=CC=C(C=C3)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 15 mg/mL
(47.88 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Atg4B
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| In vitro |
El Flubendazole provoca cambios morfológicos que incluyen la contracción de la región del soma, la formación de ampollas en el tegumento, la desorganización del rostelo, la pérdida de ganchos y la destrucción de microtriches en Echinococcus granulosus. Este compuesto tiene un sistema de anillo bicíclico en el que un benceno se ha fusionado a las posiciones -4 y -5 del heterociclo (imidazol). Él y el Albendazole muestran una potencia similar para afectar el desarrollo embrionario de ratas in vitro, induciendo un retraso del crecimiento y efectos dismorfogénicos a concentraciones ≥0,5 μg/mL.
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| In vivo |
Flubendazole (6.32 mg/kg/día) induce inicialmente una detención del desarrollo embrionario seguida de una muerte celular generalizada que conduce a una embrioletalidad del 100 % en el día de gestación (GD) 12.5. Este compuesto (3.46 mg/kg/día) reduce marcadamente el desarrollo embrionario en el GD 12.5 sin causar muerte celular. Este químico en aceite de oliva causa un aumento estadísticamente significativo en la embrioletalidad a dosis de 7.83 mg/kg por día y superiores, con reabsorción completa en todas las madres a 31.33 mg/kg por día en ratas. Este tratamiento causa un ligero aumento de las actividades de metirapona y daunorrubicina en el citosol hepático e intestinal en aves. También conduce a una inhibición estadísticamente significativa de la actividad de GST intestinal. El tratamiento conduce a una inhibición leve pero significativa (disminución al 69 %) de la actividad de 7-etoxiresorufina en microsomas hepáticos.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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