Datos técnicos
| Fórmula | C16H12FN3O3 |
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| Peso molecular | 313.28 | Número CAS | 31430-15-6 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 15 mg/mL (47.88 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Flubendazole (Flumoxanal, NSC 313680) es un inductor de Autophagy que actúa sobre Atg4B, utilizado para tratar infecciones internas de Parasite y gusanos. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | El Flubendazole provoca cambios morfológicos que incluyen la contracción de la región del soma, la formación de ampollas en el tegumento, la desorganización del rostelo, la pérdida de ganchos y la destrucción de microtriches en Echinococcus granulosus. Este compuesto tiene un sistema de anillo bicíclico en el que un benceno se ha fusionado a las posiciones -4 y -5 del heterociclo (imidazol). Él y el Albendazole muestran una potencia similar para afectar el desarrollo embrionario de ratas in vitro, induciendo un retraso del crecimiento y efectos dismorfogénicos a concentraciones ≥0,5 μg/mL. | |
| In vivo | Flubendazole (6.32 mg/kg/día) induce inicialmente una detención del desarrollo embrionario seguida de una muerte celular generalizada que conduce a una embrioletalidad del 100 % en el día de gestación (GD) 12.5. Este compuesto (3.46 mg/kg/día) reduce marcadamente el desarrollo embrionario en el GD 12.5 sin causar muerte celular. Este químico en aceite de oliva causa un aumento estadísticamente significativo en la embrioletalidad a dosis de 7.83 mg/kg por día y superiores, con reabsorción completa en todas las madres a 31.33 mg/kg por día en ratas. Este tratamiento causa un ligero aumento de las actividades de metirapona y daunorrubicina en el citosol hepático e intestinal en aves. También conduce a una inhibición estadísticamente significativa de la actividad de GST intestinal. El tratamiento conduce a una inhibición leve pero significativa (disminución al 69 %) de la actividad de 7-etoxiresorufina en microsomas hepáticos. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Validación de productos por parte del cliente

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Datos de [ , , RSC Adv, 2018, 8:5286-5297 ]
Sellecks Flubendazole Ha sido citado por 3 Publicaciones
| Proteomic analysis of the urothelial cancer landscape [ Nat Commun, 2024, 15(1):4513] | PubMed: 38802361 |
| Mebendazole is unique among tubulin-active drugs in activating the MEK-ERK pathway [ Sci Rep, 2020, 10(1):13124] | PubMed: 32753665 |
| Discovery of VEGFR2 inhibitors by integrating naïve Bayesian classification, molecular docking and drug screening approaches [De Kang, et al. RSC Advances, 2018, 10.1039/C7RA12259D] |
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