Flubendazole

N.º de catálogoS1837 Lote:S183702

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Datos técnicos

Fórmula

C16H12FN3O3

Peso molecular 313.28 Número CAS 31430-15-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 15 mg/mL (47.88 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

0.375mg/ml (1.20mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7.5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

0.104mg/ml (0.33mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 2.08 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Flubendazole (Flumoxanal, NSC 313680) es un inductor de Autophagy que actúa sobre Atg4B, utilizado para tratar infecciones internas de Parasite y gusanos.
Objetivos
Atg4B
In vitro El Flubendazole provoca cambios morfológicos que incluyen la contracción de la región del soma, la formación de ampollas en el tegumento, la desorganización del rostelo, la pérdida de ganchos y la destrucción de microtriches en Echinococcus granulosus. Este compuesto tiene un sistema de anillo bicíclico en el que un benceno se ha fusionado a las posiciones -4 y -5 del heterociclo (imidazol). Él y el Albendazole muestran una potencia similar para afectar el desarrollo embrionario de ratas in vitro, induciendo un retraso del crecimiento y efectos dismorfogénicos a concentraciones ≥0,5 μg/mL.
In vivo Flubendazole (6.32 mg/kg/día) induce inicialmente una detención del desarrollo embrionario seguida de una muerte celular generalizada que conduce a una embrioletalidad del 100 % en el día de gestación (GD) 12.5. Este compuesto (3.46 mg/kg/día) reduce marcadamente el desarrollo embrionario en el GD 12.5 sin causar muerte celular. Este químico en aceite de oliva causa un aumento estadísticamente significativo en la embrioletalidad a dosis de 7.83 mg/kg por día y superiores, con reabsorción completa en todas las madres a 31.33 mg/kg por día en ratas. Este tratamiento causa un ligero aumento de las actividades de metirapona y daunorrubicina en el citosol hepático e intestinal en aves. También conduce a una inhibición estadísticamente significativa de la actividad de GST intestinal. El tratamiento conduce a una inhibición leve pero significativa (disminución al 69 %) de la actividad de 7-etoxiresorufina en microsomas hepáticos.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16374619/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15500567/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23287076/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24994687/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12849847/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17316720/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26299935/

Validación de productos por parte del cliente

Inhibitory curves and IC50 values for the reference compound  flubendazole (B) against VEGFR2.

Datos de [ , , RSC Adv, 2018, 8:5286-5297 ]

Sellecks Flubendazole Ha sido citado por 3 Publicaciones

Proteomic analysis of the urothelial cancer landscape [ Nat Commun, 2024, 15(1):4513] PubMed: 38802361
Mebendazole is unique among tubulin-active drugs in activating the MEK-ERK pathway [ Sci Rep, 2020, 10(1):13124] PubMed: 32753665
Discovery of VEGFR2 inhibitors by integrating naïve Bayesian classification, molecular docking and drug screening approaches [De Kang, et al. RSC Advances, 2018, 10.1039/C7RA12259D]

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