solo para uso en investigación
Cat. No.S3883
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
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| Otros ADC Cytotoxin Inhibidores | Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside |
| Peso molecular | 353.37 | Fórmula | C20H19NO5 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 130-86-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Corydinine, Fumarine, Biflorine, Macleyine | Smiles | CN1CCC2=CC3=C(C=C2C(=O)CC4=C(C1)C5=C(C=C4)OCO5)OCO3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(84.89 mM)
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Se ha descubierto que Protopine es citoprotectora contra la muerte celular inducida por estrés oxidativo in vitro. Inhibe varias enzimas CYP humanas y se informa que es un potente inhibidor de CYP2D6 y que suprime, aunque con menor potencia, las actividades de CYP3A4, CYP1A2 y CYP2B6. Este compuesto también inhibe CYP2C19. Es un nuevo estabilizador de microtúbulos con actividad anticancerígena en células HRPC a través de la vía apoptótica modulando la actividad de Cdk1 y la familia de proteínas Bcl-2. Este químico inhibe los transportadores de serotonina y noradrenalina con valores de IC50 de 0,94 y 19,5 μM. El efecto inhibidor de este compuesto sobre la captación de serotonina (Ki = 0,92 μM) es más fuerte que el de Protopine sobre la captación de NE (Ki = 19,26 μM.
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| In vivo |
Un estudio farmacocinético en ratas después de la administración oral de una dosis única de extracto de Rhizoma Corydalis Decumbentis, equivalente a 15,4 mg de Protopine por kg de peso corporal, muestra que el nivel plasmático máximo de este compuesto alcanza 348 ng/ml, es decir, 0,98 μM. En un estudio similar en conejos, la concentración plasmática máxima de este químico es de 1,03 g/ml, es decir, 2,91 μM. Puede ser un agente terapéutico potencial antidepresivo dirigido a SERT y NET en modelos de ratones. Tiene un efecto antidepresivo en modelos animales.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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