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Penciclovir Antiviral sustancia química

Name: Penciclovir
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4184
Rating: 5 (6 reviews)

Cat. No.S4184

Penciclovir (BRL-39123, VSA 671, NSC-759624) es un análogo de nucleósido acíclico de purina con potente actividad Antiviral.

Penciclovir Antiviral sustancia química Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 253.26

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Control de calidad

Lote: S418401 DMSO]34 mg/mL]false]Water]1 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.94%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.94

Dianas relacionadas	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Otros Antiviral Inhibidores	Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 U18666A Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	253.26	Fórmula	C₁₀H₁₅N₅O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	39809-25-1	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	BRL-39123, VSA 671,NSC-759624			Smiles	C1=NC2=C(N1CCC(CO)CO)N=C(NC2=O)N

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 34 mg/mL (134.24 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 1 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro

Penciclovir es un fármaco Antiviral análogo de la guanina utilizado para el tratamiento de diversas infecciones por herpesvirus. Es un análogo de nucleósido que presenta baja toxicidad y buena selectividad. Este compuesto es un agente antiherpesvirus selectivo, particularmente contra los virus del herpes simple tipo 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2) y el virus varicela-zóster (VZV). Se convierte en su forma activa, penciclovir trifosfato, por quinasas celulares. Inhibe la ADN polimerasa viral compitiendo con el desoxiguanosín trifosfato. Inhibe la síntesis de ADN de las células infectadas por el virus. Esta sustancia química tiene actividad in vitro contra los virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) y 2 (HSV-2). No inhibe la síntesis de ADN en células no infectadas. El modo de resistencia es a través de cambios cualitativos en la timidina quinasa o la ADN polimerasa viral. Tiene actividad contra varios herpesvirus con una IC50 de 37,9 μM para HHV-6A y 77,8 μM para HHV-6B. Estudios sobre el virus del herpes simple-1 indican que este compuesto induce apoptosis sin causar mucha genotoxicidad.

Referencias

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1336346/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11345533/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10678363/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT00878072	Completed	Herpes Labialis	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	March 25 2009	Phase 2\|Phase 3
NCT00098059	Completed	Herpes Simplex	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	February 2005	Phase 3

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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