Penciclovir

N.º de catálogoS4184 Lote:S418401

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Datos técnicos

Fórmula

C₁₀H₁₅N₅O₃

Peso molecular

253.26

Número CAS

39809-25-1

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

34 mg/mL (134.24 mM)

Water

1 mg/mL (3.94 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Penciclovir (BRL-39123, VSA 671, NSC-759624) es un análogo de nucleósido acíclico de purina con potente actividad Antiviral.
In vitro	Penciclovir es un fármaco Antiviral análogo de la guanina utilizado para el tratamiento de diversas infecciones por herpesvirus. Es un análogo de nucleósido que presenta baja toxicidad y buena selectividad. Este compuesto es un agente antiherpesvirus selectivo, particularmente contra los virus del herpes simple tipo 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2) y el virus varicela-zóster (VZV). Se convierte en su forma activa, penciclovir trifosfato, por quinasas celulares. Inhibe la ADN polimerasa viral compitiendo con el desoxiguanosín trifosfato. Inhibe la síntesis de ADN de las células infectadas por el virus. Esta sustancia química tiene actividad in vitro contra los virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) y 2 (HSV-2). No inhibe la síntesis de ADN en células no infectadas. El modo de resistencia es a través de cambios cualitativos en la timidina quinasa o la ADN polimerasa viral. Tiene actividad contra varios herpesvirus con una IC50 de 37,9 μM para HHV-6A y 77,8 μM para HHV-6B. Estudios sobre el virus del herpes simple-1 indican que este compuesto induce apoptosis sin causar mucha genotoxicidad.

Descripción

Penciclovir (BRL-39123, VSA 671, NSC-759624) es un análogo de nucleósido acíclico de purina con potente actividad Antiviral.

In vitro

Penciclovir es un fármaco Antiviral análogo de la guanina utilizado para el tratamiento de diversas infecciones por herpesvirus. Es un análogo de nucleósido que presenta baja toxicidad y buena selectividad. Este compuesto es un agente antiherpesvirus selectivo, particularmente contra los virus del herpes simple tipo 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2) y el virus varicela-zóster (VZV). Se convierte en su forma activa, penciclovir trifosfato, por quinasas celulares. Inhibe la ADN polimerasa viral compitiendo con el desoxiguanosín trifosfato. Inhibe la síntesis de ADN de las células infectadas por el virus. Esta sustancia química tiene actividad in vitro contra los virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) y 2 (HSV-2). No inhibe la síntesis de ADN en células no infectadas. El modo de resistencia es a través de cambios cualitativos en la timidina quinasa o la ADN polimerasa viral. Tiene actividad contra varios herpesvirus con una IC50 de 37,9 μM para HHV-6A y 77,8 μM para HHV-6B. Estudios sobre el virus del herpes simple-1 indican que este compuesto induce apoptosis sin causar mucha genotoxicidad.

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1336346/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11345533/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10678363/

Sellecks Penciclovir Ha sido citado por 6 Publicaciones

Safety, efficacy and delivery of multiple nucleoside analogs via drug encapsulated carbon (DECON) based sustained drug release platform [ Eur J Pharm Biopharm, 2022, S0939-6411(22)00047-9]	PubMed: 35314347
A cell-based assay to discover inhibitors of SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase [ Antiviral Res, 2021, S0166-3542(21)00068-1]	PubMed: 33894278
Quinoline and Quinazoline Derivatives Inhibit Viral RNA Synthesis by SARS-CoV-2 RdRp [ ACS Infect Dis, 2021, 10.1021/acsinfecdis.1c00083]	PubMed: 34038639
Tenofovir Prodrugs Potently Inhibit Epstein-Barr Virus Lytic DNA Replication by Targeting the Viral DNA Polymerase [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2020, 14;202002392]	PubMed: 32409608
Standalone or combinatorial phenylbutyrate therapy shows excellent antiviral activity and mimics CREB3 silencing [ Sci Adv, 2020, 6(49)eabd9443]	PubMed: 33277262
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734]	PubMed: 32511305

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