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Oxyresveratrol Tyrosinase inhibidor

Name: Oxyresveratrol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4739
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S4739

El Oxyresveratrol (Tetrahidroxistilbeno, 2,3',4,5'-tetrahidroxistilbeno), un compuesto natural que se encuentra particularmente en Morus alba L., exhibe un potente efecto inhibidor sobre la actividad dopa oxidasa de Tyrosinase, que cataliza los pasos limitantes de la biosíntesis de melanina.

Oxyresveratrol Tyrosinase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 244.24

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.68%

99.68

Dianas relacionadas	HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP HIV Protease Serine Protease
Otros Tyrosinase Inhibidores	Aloin (Barbaloin) Arbutin Echinacoside Isorhamnetin 2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate) Kojic acid Deoxyarbutin Hexylresorcinol 4-Chlorosalicylic acid Magnoflorine

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	244.24	Fórmula	C₁₄H₁₂O₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	29700-22-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Tetrahydroxystilbene, 2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene			Smiles	C1=CC(=C(C=C1O)O)C=CC2=CC(=CC(=C2)O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 49 mg/mL (200.62 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 49 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	3.000mg/ml (12.28mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 60 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.250mg/ml (1.02mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	tyrosinase DPPH 28.9 μM
In vitro	Se ha informado que el Oxyresveratrol inhibe la neurotoxicidad inducida por β-amiloide en neuronas corticales cultivadas y la actividad in vitro de la β-secretasa, una enzima vital para la producción de la proteína Aβ. Y también puede prevenir la neurotoxicidad y el daño al ADN a través de sus propiedades antioxidantes en células neuronales cultivadas. Este compuesto muestra una modesta actividad inhibidora contra la neuraminidasa H5N1 (una enzima que se encuentra en el virus de la gripe aviar), pero una fuerte inhibición contra la α-glucosidasa, una enzima responsable de la descomposición del almidón y los polisacáridos en glucosa en el intestino. Es un eficaz captador de radicales. Este químico protege los hepatocitos contra el estrés oxidativo, el daño mitocondrial y la muerte celular resultante. Induce la activación de un factor de transcripción antioxidante, Nrf2, mediado a través de la fosforilación de ERK.
In vivo	Se ha informado que el Oxyresveratrol experimenta un extenso metabolismo hepático y una rápida eliminación urinaria, lo que resulta en una vida media corta y, por lo tanto, restringe su uso clínico. Además, su función postulada como agente preventivo para trastornos neurodegenerativos, como la EA o la EP, parece verse obstaculizada por su baja capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica (BHE). A pesar de su moderada actividad inhibidora in vitro contra el virus del herpes simple tipo I (HSV-1), este compuesto, en forma de crema tópica, exhibe una alta eficacia terapéutica en ratones infectados cutáneamente con HSV-1, con una potencia comparable a la del fármaco antiviral aciclovir. Mejora la lesión hepática aguda causada por CCl4 en ratones.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27104505/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14623172/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26102008/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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