solo para uso en investigación
Cat. No.S4132
| Dianas relacionadas | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP HIV Protease Serine Protease |
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| Otros Tyrosinase Inhibidores | Aloin (Barbaloin) Arbutin Echinacoside Isorhamnetin 2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate) Oxyresveratrol Kojic acid Hexylresorcinol 4-Chlorosalicylic acid Magnoflorine |
| Peso molecular | 194.23 | Fórmula | C11H14O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 53936-56-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | D-arbutin,D-Arb | Smiles | C1CCOC(C1)OC2=CC=C(C=C2)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 39 mg/mL
(200.79 mM)
Ethanol : 39 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Características |
More effective than hydroquinone in inhibiting mushroom tyrosinase.
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
tyrosinase
50 nM
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| In vitro |
DeoxyArbutin demuestra una inhibición efectiva de la Tyrosinase de champiñón in vitro con un Ki 10 veces menor que la hidroquinona (HQ) y 350 veces menor que la arbutina. DeoxyArbutin exhibe toxicidad en melanocitos oscura (mayor actividad de Tyrosinase) y ligeramente (menor actividad de Tyrosinase) pigmentados con IC50 de 57,5 µM y 104,7 µM. DeoxyArbutin (100 µM) inhibe de forma dosis-dependiente la actividad de la tirosina hidroxilasa en el lisado de melanocitos no tratados y oscura pigmentados. DeoxyArbutin (100 µM) inhibe la actividad de la tirosina hidroxilasa de la Tyrosinase de champiñón de forma dosis-dependiente. DeoxyArbutin inhibe la actividad de la tirosina hidroxilasa de la Tyrosinase de champiñón con una IC50 de 17,5 µM y un Ki de 21,6 µM. El agua aumenta la descomposición de DeoxyArbutin en las formulaciones y el sistema de emulsión anhidra, a base de aceite, de poliol en silicona, proporciona un entorno relativamente estable para el DeoxyArbutin que retrasa su degradación a 25 ℃ y 45 ℃. DeoxyArbutin inhibe la síntesis de melanina en melanocitos intactos de forma dosis-dependiente. DeoxyArbutin exhibe reducciones dosis-dependientes en el número de células melanocíticas, principalmente debido a la inhibición de la proliferación en lugar de la iniciación de la apoptosis. DeoxyArbutin aumenta cantidades mínimas de especies reactivas de oxígeno (ROS) con la expresión inducida posteriormente de la catalasa antioxidante endógena en melanocitos tratados. |
| In vivo |
DeoxyArbutin (3%) demuestra un aclaramiento rápido y sostenido de la piel que es completamente reversible en 8 semanas después de detener la aplicación tópica en un modelo de cobaya sin pelo y pigmentado. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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