Oxyresveratrol

N.º de catálogoS4739 Lote:S473901

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Datos técnicos

Fórmula

C14H12O4

Peso molecular 244.24 Número CAS 29700-22-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 48 mg/mL (196.52 mM)
Ethanol 48 mg/mL (196.52 mM)
Water 1 mg/mL (4.09 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El Oxyresveratrol (Tetrahidroxistilbeno, 2,3',4,5'-tetrahidroxistilbeno), un compuesto natural que se encuentra particularmente en Morus alba L., exhibe un potente efecto inhibidor sobre la actividad dopa oxidasa de Tyrosinase, que cataliza los pasos limitantes de la biosíntesis de melanina.
Objetivos
tyrosinase DPPH
28.9 μM
In vitro Se ha informado que el Oxyresveratrol inhibe la neurotoxicidad inducida por β-amiloide en neuronas corticales cultivadas y la actividad in vitro de la β-secretasa, una enzima vital para la producción de la proteína Aβ. Y también puede prevenir la neurotoxicidad y el daño al ADN a través de sus propiedades antioxidantes en células neuronales cultivadas. Este compuesto muestra una modesta actividad inhibidora contra la neuraminidasa H5N1 (una enzima que se encuentra en el virus de la gripe aviar), pero una fuerte inhibición contra la α-glucosidasa, una enzima responsable de la descomposición del almidón y los polisacáridos en glucosa en el intestino. Es un eficaz captador de radicales. Este químico protege los hepatocitos contra el estrés oxidativo, el daño mitocondrial y la muerte celular resultante. Induce la activación de un factor de transcripción antioxidante, Nrf2, mediado a través de la fosforilación de ERK.
In vivo Se ha informado que el Oxyresveratrol experimenta un extenso metabolismo hepático y una rápida eliminación urinaria, lo que resulta en una vida media corta y, por lo tanto, restringe su uso clínico. Además, su función postulada como agente preventivo para trastornos neurodegenerativos, como la EA o la EP, parece verse obstaculizada por su baja capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica (BHE). A pesar de su moderada actividad inhibidora in vitro contra el virus del herpes simple tipo I (HSV-1), este compuesto, en forma de crema tópica, exhibe una alta eficacia terapéutica en ratones infectados cutáneamente con HSV-1, con una potencia comparable a la del fármaco antiviral aciclovir. Mejora la lesión hepática aguda causada por CCl4 en ratones.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[2]
  • Líneas celulares

    N9 microglial cells

  • Concentraciones

    25, 50, and 100 μM

  • Tiempo de incubación

    18 h

  • Método

    Cytotoxicity assays are performed by the trypan blue method. The cell cultures (N9 or C6 cell line, 2 mL medium each) are treated with 100 μL trypsin-EDTA, incubated for 5 min at 37℃, and then suspended with a pipette. The cell suspension is treated with 20 μL of 0.4% (wt/vol) trypan blue solution and the ratio of living/dead cells is determined immediately by counting the cells in a 20 μL aliquot in a Neubauer chamber under a microscope.

Estudio en animales:[3]
  • Modelos animales

    C57BL/6 male mice

  • Dosificaciones

    10 or 30 mg/kg

  • Administración

    oral administration

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27104505/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14623172/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26102008/

Sellecks Oxyresveratrol Ha sido citado por 1 Publicación

Main Determinants Affecting the Antiproliferative Activity of Stilbenes and Their Gut Microbiota Metabolites in Colon Cancer Cells: A Structure-Activity Relationship Study [ Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15102] PubMed: 36499424

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