solo para uso en investigación
Cat. No.S9847
| Peso molecular | 874.92 | Fórmula | C43H58N2O17 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 112825-05-5 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | MLA | Smiles | CO[C@@H]1C(C(N(CC)C2)C3(O)[C@H]4OC)([C@@](C[C@@]5([H])[C@@H]6OC)([H])[C@@]6([H])[C@@]3(C[C@@H]5OC)O)[C@@]4([H])[C@@]2(COC(C7=C(N(C8=O)C(C[C@@H]8C)=O)C=CC=C7)=O)CC1.O=C(CC(C(O)=O)(O)CC(O)=O)O | ||
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
α7 nAChR
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| In vivo |
El Methyllycaconitine citrate (MLA) (6 mg/kg) administrado solo por vía intraperitoneal no causa comportamiento de escalada en comparación con el grupo salino. El pretratamiento con este compuesto inhibe significativamente el comportamiento de escalada inducido por metanfetamina (METH), en aproximadamente un 50%. No modifica ni la actividad locomotora basal ni la hiperlocomoción inducida por METH. La depleción de las terminales de las neuronas dopaminérgicas inducida por METH se atenúa en ratones pretratados con ella (250±43 fmol/mg, n=7). Se descarta un efecto directo sobre la temperatura corporal porque no afecta la temperatura corporal basal (37,0±0,5°C, n=5) ni reduce la hipertermia inducida por METH (38,2±0,4°C, n=6, grupo MLA+METH, n.s. versus grupo METH). |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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