solo para uso en investigación
Cat. No.: S3903
Estructura química
| Peso molecular | 287.31 | Fórmula | C16H17NO4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 476-28-8 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | Galanthidine, Amarylline, Narcissine, Licorine, Belamarine | Smiles | C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5C2C1=CC(C5O)O)OCO4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 40 mg/mL
(139.22 mM)
Calentado con baño de agua a 60°C;
Ultrasonido;
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Lycorine can inhibit protein synthesis in eukaryotic cells and acetylcholinesterase activity. This compound could effectively arrest the cell cycle at the G2/M phase and induce apoptosis in HL-60 cells. It is able to block the KM3 cell cycle at G0/G1 phase through the down-regulation of both cyclin D1 and CDK4.
|
|---|---|
| In vivo |
Lycorine, when tested in the human leukemia xenograft models, appears to exhibit anti-tumor activity in vivo. It prolongs the mean survival time of SCID leukemia xenograft models. This compound could alleviate the infiltration of tumor cells into tissues.
|
Referencias |
|