Datos técnicos
| Fórmula | C16H17NO4 |
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| Peso molecular | 287.31 | Número CAS | 476-28-8 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 57 mg/mL (198.39 mM) | ||||
| Water | 14 mg/mL (48.72 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Lycorine (Galanthidine, Amarylline, Narcissine, Licorine, Belamarine) es un alcaloide cristalino tóxico que se encuentra en varias especies de Amaryllidaceae y que inhibe débilmente la acetilcolinesterasa (AChE) y la biosíntesis de ácido ascórbico. |
|---|---|
| In vitro | Lycorine puede inhibir la síntesis de proteínas en células eucariotas y la actividad de la acetilcolinesterasa. Este compuesto podría detener eficazmente el ciclo celular en la fase G2/M e inducir la apoptosis en células HL-60. Es capaz de bloquear el ciclo celular de las células KM3 en la fase G0/G1 mediante la regulación a la baja de la ciclina D1 y CDK4. |
| In vivo | Lycorine, cuando se probó en modelos de xenoinjertos de leucemia humana, parece exhibir actividad antitumoral in vivo. Prolonga el tiempo medio de supervivencia de los modelos de xenoinjertos de leucemia SCID. Este compuesto podría aliviar la infiltración de células tumorales en los tejidos. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular:[1] |
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| Estudio en animales:[1] |
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Referencias
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Sellecks Lycorine Ha sido citado por 3 Publicaciones
| Lycorine affects tamoxifen resistance of breast cancer via m6A-based HAGLR [ Transl Cancer Res, 2024, 13(12):6675-6687] | PubMed: 39816543 |
| Lycorine weakens tamoxifen resistance of breast cancer via abrogating HAGLR-mediated epigenetic suppression on VGLL4 by DNMT1 [ Kaohsiung J Med Sci, 2023, none] | PubMed: 36606584 |
| A multi-targeting drug design strategy for identifying potent anti-SARS-CoV-2 inhibitors [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 1-11] | PubMed: 33907306 |
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