Lycorine

N.º de catálogoS3903 Lote:S390302

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Datos técnicos

Fórmula

C16H17NO4

Peso molecular 287.31 Número CAS 476-28-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 57 mg/mL (198.39 mM)
Water 14 mg/mL (48.72 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Lycorine (Galanthidine, Amarylline, Narcissine, Licorine, Belamarine) es un alcaloide cristalino tóxico que se encuentra en varias especies de Amaryllidaceae y que inhibe débilmente la acetilcolinesterasa (AChE) y la biosíntesis de ácido ascórbico.
In vitro Lycorine puede inhibir la síntesis de proteínas en células eucariotas y la actividad de la acetilcolinesterasa. Este compuesto podría detener eficazmente el ciclo celular en la fase G2/M e inducir la apoptosis en células HL-60. Es capaz de bloquear el ciclo celular de las células KM3 en la fase G0/G1 mediante la regulación a la baja de la ciclina D1 y CDK4.
In vivo Lycorine, cuando se probó en modelos de xenoinjertos de leucemia humana, parece exhibir actividad antitumoral in vivo. Prolonga el tiempo medio de supervivencia de los modelos de xenoinjertos de leucemia SCID. Este compuesto podría aliviar la infiltración de células tumorales en los tejidos.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca cell lines

  • Concentraciones

    0, 0.5, 1, 5, and 10 μM

  • Tiempo de incubación

    24, 48, 72, and 96 h

  • Método

    The cell lines Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca are diluted in 96-well plates at a density of 1 × 103 and incubated with medium alone or serial dilutions of lycorine hydrochloride (0, 0.5, 1, 5, and 10 μM). Cell viability is monitored after 24, 48, 72, and 96 h. For each time point, the XTT labeling reagent and an electron coupling reagent is added to the culture. The cells are incubated for 4 h at 37°C and 5% CO2, and absorbance at 450–500 nm, with a reference wavelength at 650 nm, is recorded using a Bio-Rad microplate reader.

Estudio en animales:[1]
  • Modelos animales

    C57BL/6 mice inoculated with Renca-Luc cells into the sub-renal capsule kidney and tail vein (orthotopic tumor and metastatic lung tumors model)

  • Dosificaciones

    5 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28416753/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17336028/

Sellecks Lycorine Ha sido citado por 3 Publicaciones

Lycorine affects tamoxifen resistance of breast cancer via m6A-based HAGLR [ Transl Cancer Res, 2024, 13(12):6675-6687] PubMed: 39816543
Lycorine weakens tamoxifen resistance of breast cancer via abrogating HAGLR-mediated epigenetic suppression on VGLL4 by DNMT1 [ Kaohsiung J Med Sci, 2023, none] PubMed: 36606584
A multi-targeting drug design strategy for identifying potent anti-SARS-CoV-2 inhibitors [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 1-11] PubMed: 33907306

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