Methyllycaconitine citrate (MLA)

N.º de catálogoS9847

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Datos técnicos

Fórmula

C43H58N2O17

Peso molecular 874.92 Número CAS 112825-05-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (114.29 mM)
Water 50 mg/mL (57.14 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Methyllycaconitine citrate (MLA), la sal de citrato de Methyllycaconitine, es un alcaloide norditerpenoide aislado de las semillas de Delphinium brownii. Actúa como un antagonista selectivo del receptor nicotínico de acetilcolina neuronal α7 (α7nAChR) y exhibe potencial como candidato a fármaco para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
Objetivos
α7 nAChR
In vivo

El Methyllycaconitine citrate (MLA) (6 mg/kg) administrado solo por vía intraperitoneal no causa comportamiento de escalada en comparación con el grupo salino. El pretratamiento con este compuesto inhibe significativamente el comportamiento de escalada inducido por metanfetamina (METH), en aproximadamente un 50%. No modifica ni la actividad locomotora basal ni la hiperlocomoción inducida por METH. La depleción de las terminales de las neuronas dopaminérgicas inducida por METH se atenúa en ratones pretratados con ella (250±43 fmol/mg, n=7). Se descarta un efecto directo sobre la temperatura corporal porque no afecta la temperatura corporal basal (37,0±0,5°C, n=5) ni reduce la hipertermia inducida por METH (38,2±0,4°C, n=6, grupo MLA+METH, n.s. versus grupo METH).

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25360664/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/16076935
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15953347/

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