solo para uso en investigación
Cat. No.: S4535
| Peso molecular | 319.85 | Fórmula | C16H18ClN3S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 61-73-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Basic Blue 9, Tetramethylthionine chloride, methylthioninium chloride, CI-52015 | Smiles | CN(C)C1=CC2=C(C=C1)N=C3C=CC(=[N+](C)C)C=C3S2.[Cl-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 64 mg/mL
(200.09 mM)
Water : 64 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
guanylate cyclase
Tau aggregation
1.9 μM
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| In vitro |
MB may inhibit the action of nitric oxide synthase itself and could also inactivate nitric oxide directly, possibly through the generation of superoxide anions. In addition to interfering with the nitric oxide–cyclic guanosine monophosphate pathway, MB has also been shown to directly activate calcium-dependent potassium channels and to enhance release of noradrenaline from intracellular stores.
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| In vivo |
Methylene Blue acts by inhibiting guanylate cyclase, thus decreasing C-GMP and vascular smooth muscle relaxation. When injected intravenously, MB selectively accumulates in parathyroid glands, thereby facilitating the identification of these structures during surgery. Pharmacokinetic studies in rodents revealed that intravascular administration of MB leads to a rapid and extensive accumulation of this drug in the central nervous system (CNS).
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Referencias |
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