solo para uso en investigación

D-Luciferin Dyes inhibidor

Name: D-Luciferin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7763
Rating: 5 (9 reviews)

Cat. No.S7763

D-Luciferin es un sustrato bioluminiscente popular de la luciferasa en presencia de ATP, utilizado en aplicaciones de imagen bioluminiscente basadas en luciferasa y de cribado de alto rendimiento basado en células. En un modelo de ratón inmunocompetente de cáncer de ovario, el uso de este compuesto y la luciferasa de luciérnaga preserva las interacciones inmunes tumor-huésped, ya que la imagen bioluminiscente es una indicación más sensible del crecimiento tumoral que el aumento de peso.

D-Luciferin Dyes inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 280.32

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.48%

99.48

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Otros Dyes Inhibidores	Fluorofurimazine (FFz) CFSE Propidium Iodide DFO Thiazolyl Blue Crystal Violet Hoechst 33342 D-Luciferin sodium salt Dihydroethidium Hematoxylin

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Descripción de la actividad	PMID
CHO cells	Function assay	Displacement of [3H]PSB-13253 from human recombinant GPR35 exprssed in CHO cells by liquid scintillation counting analysis, Ki=9.86 μM	23888932
HT29 cells	Function assay	Agonist activity at human GPR35 expressed in human HT29 cells by DMR assay, EC50=12.9 μM	23888932
Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	280.32	Fórmula	C₁₁H₈N₂O₃S₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C(in the dark) powder
Nº CAS	2591-17-5	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Firefly luciferin, Beetle Luciferin			Smiles	C1C(N=C(S1)C2=NC3=C(S2)C=C(C=C3)O)C(=O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 26 mg/mL (92.75 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.800mg/ml (9.99mM)
	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.900mg/ml (3.21mM)
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	1.Protocolo de ejemplo para ensayos de imagen bioluminiscente in vitro a) Preparar una solución madre de Luciferin de 100 mM (100-200X) en agua estéril. Mezclar bien. Usar inmediatamente, o hacer alícuotas de un solo uso, y almacenar a -20℃, evitar ciclos de congelación-descongelación, evitar la exposición a la luz. b) Preparar una solución de trabajo de D-Luciferin de 0.5-1 mM en medio de cultivo de tejidos precalentado. c) Aspirar el medio de las células cultivadas. d) Añadir esta solución de trabajo compuesta a las células e incubar las células durante 5-10 minutos a 37℃ justo antes de la imagen. 2.Protocolo de ejemplo para ensayos de imagen bioluminiscente in vivo a) Preparar una solución madre de Luciferin de 15 mg/mL en DPBS, sin Mg2+ y Ca2+. Mezclar bien. b) Esterilizar la solución por filtración a través de un filtro de 0.2 µm. Usar inmediatamente, o hacer alícuotas de un solo uso, y almacenar a -20℃, evitar ciclos de congelación-descongelación, evitar la exposición a la luz. c) Inyectar la luciferina intra-peritonealmente (i.p.) 10-15 minutos antes de la imagen a 150 mg/kg (o 10 µL/g de esta solución madre química) del peso corporal del animal. Nota: Se debe realizar un estudio cinético de la luciferina para cada modelo animal para determinar el tiempo de señal máxima. 3.Protocolo de ejemplo para ensayos de reportero de luciferina a) Preparar una solución madre de Luciferin de 100 mM en agua estéril. Usar inmediatamente, o hacer alícuotas de un solo uso, y almacenar a -20℃, evitar ciclos de congelación-descongelación, evitar la exposición a la luz. b) Preparar una solución de trabajo de este compuesto de 1 mM con 3 mM de ATP, 1 mM de DTT y 15 mM de MgSO4 en tampón tricina 25 mM pH 7.8. c) Pipetear 5-10 µL de lisado celular en una microplaca. Usar reactivo de lisis o tampón sin lisado como blanco. d) Cebar el luminómetro con esta solución de trabajo química. e) Inyectar 200 µL de esta solución de trabajo compuesta sin demora y con un tiempo de integración de 10 segundos.
In vivo	En un modelo de ratón inmunocompetente de cáncer de ovario, el uso de D-Luciferin sustrato y luciferasa de luciérnaga preserva las interacciones inmunes tumor-huésped, ya que la imagen bioluminiscente es una indicación más sensible del crecimiento tumoral que el aumento de peso.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3694139/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25992288/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20671955/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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