D-Luciferin

N.º de catálogoS7763 Lote:S776305

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Datos técnicos

Fórmula

C11H8N2O3S2
Peso molecular 280.32 Número CAS 2591-17-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 56 mg/mL (199.77 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 2.800mg/ml (9.99mM)
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 0.900mg/ml (3.21mM)
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción D-Luciferin es un sustrato bioluminiscente popular de la luciferasa en presencia de ATP, utilizado en aplicaciones de imagen bioluminiscente basadas en luciferasa y de cribado de alto rendimiento basado en células. En un modelo de ratón inmunocompetente de cáncer de ovario, el uso de este compuesto y la luciferasa de luciérnaga preserva las interacciones inmunes tumor-huésped, ya que la imagen bioluminiscente es una indicación más sensible del crecimiento tumoral que el aumento de peso.
In vitro

1.Protocolo de ejemplo para ensayos de imagen bioluminiscente in vitro
a) Preparar una solución madre de Luciferin de 100 mM (100-200X) en agua estéril. Mezclar bien. Usar inmediatamente, o hacer alícuotas de un solo uso, y almacenar a -20℃, evitar ciclos de congelación-descongelación, evitar la exposición a la luz.
b) Preparar una solución de trabajo de D-Luciferin de 0.5-1 mM en medio de cultivo de tejidos precalentado.
c) Aspirar el medio de las células cultivadas.
d) Añadir esta solución de trabajo compuesta a las células e incubar las células durante 5-10 minutos a 37℃ justo antes de la imagen.
2.Protocolo de ejemplo para ensayos de imagen bioluminiscente in vivo
a) Preparar una solución madre de Luciferin de 15 mg/mL en DPBS, sin Mg2+ y Ca2+. Mezclar bien.
b) Esterilizar la solución por filtración a través de un filtro de 0.2 µm. Usar inmediatamente, o hacer alícuotas de un solo uso, y almacenar a -20℃, evitar ciclos de congelación-descongelación, evitar la exposición a la luz.
c) Inyectar la luciferina intra-peritonealmente (i.p.) 10-15 minutos antes de la imagen a 150 mg/kg (o 10 µL/g de esta solución madre química) del peso corporal del animal.
Nota: Se debe realizar un estudio cinético de la luciferina para cada modelo animal para determinar el tiempo de señal máxima.
3.Protocolo de ejemplo para ensayos de reportero de luciferina
a) Preparar una solución madre de Luciferin de 100 mM en agua estéril. Usar inmediatamente, o hacer alícuotas de un solo uso, y almacenar a -20℃, evitar ciclos de congelación-descongelación, evitar la exposición a la luz.
b) Preparar una solución de trabajo de este compuesto de 1 mM con 3 mM de ATP, 1 mM de DTT y 15 mM de MgSO4 en tampón tricina 25 mM pH 7.8.
c) Pipetear 5-10 µL de lisado celular en una microplaca. Usar reactivo de lisis o tampón sin lisado como blanco.
d) Cebar el luminómetro con esta solución de trabajo química.
e) Inyectar 200 µL de esta solución de trabajo compuesta sin demora y con un tiempo de integración de 10 segundos.
In vivo

En un modelo de ratón inmunocompetente de cáncer de ovario, el uso de D-Luciferin sustrato y luciferasa de luciérnaga preserva las interacciones inmunes tumor-huésped, ya que la imagen bioluminiscente es una indicación más sensible del crecimiento tumoral que el aumento de peso.

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:

[3]
  • Modelos animales

    Female BALB/c nu/nu mice

  • Dosificaciones

    75 mg/kg

  • Administración

    s.c.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3694139/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25992288/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20671955/

Sellecks D-Luciferin Ha sido citado por 10 Publicaciones

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Gut-derived metabolite 3-methylxanthine enhances cisplatin-induced apoptosis via dopamine receptor D1 in a mouse model of ovarian cancer [ mSystems, 2024, 9(7):e0130123] PubMed: 38899930
Carbenoxolone disodium suppresses the migration of gastric cancer by targeting HDAC6 [ Future Med Chem, 2023, 15(4):333-344] PubMed: 36946221
Crosstalk between pro-survival sphingolipid metabolism and complement signaling induces inflammasome-mediated tumor metastasis [ Cell Rep, 2022, 41(10):111742] PubMed: 36476873
A magneto-controlled biocatalytic cascade with a fluorescent output [ Org Biomol Chem, 2022, 20(9):1869-1873] PubMed: 35156979
Dysregulated Glutamate Transporter SLC1A1 Propels Cystine Uptake via Xc- for Glutathione Synthesis in Lung Cancer [ Cancer Res, 2021, 81(3):552-566] PubMed: 33229341
Leronlimab, a humanized monoclonal antibody to CCR5, blocks breast cancer cellular metastasis and enhances cell death induced by DNA damaging chemotherapy [ Breast Cancer Res, 2021, 23(1):11] PubMed: 33485378
KDM4A-mediated histone demethylation of SLC7A11 inhibits cell ferroptosis in osteosarcoma [ Biochem Biophys Res Commun, 2021, 550:77-83] PubMed: 33689883
Dysregulated Glutamate Transporter SLC1A1 Propels Cystine Uptake via Xc- for Glutathione Synthesis in Lung Cancer [ Cancer Res, 2020, canres.0617.2020] PubMed: 33229341
Tumor treating fields increases membrane permeability in glioblastoma cells [ Cell Death Discov, 2018, 4:113] PubMed: 30534421

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