solo para uso en investigación

D-Luciferin sodium salt Dyes químico

Cat. No.S6924

La sal sódica de D-Luciferina (D-(-)-Luciferina, Luciferina de luciérnaga) es el sustrato natural de las luciferasas que catalizan la producción de luz en insectos bioluminiscentes.
D-Luciferin sodium salt Dyes químico Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 302.3

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.92%
99.92

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 302.3 Fórmula
C11H7N2NaO3S2
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C(in the dark) powder
Nº CAS 103404-75-7 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos D-(-)-Luciferin sodium salt, Firefly luciferin sodium salt Smiles OC1=CC=C2N=C(SC2=C1)C3=NC(CS3)C(=O)O[Na]

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 40 mg/mL (132.31 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro

1.Protocolo de ejemplo para ensayos de imagen bioluminiscente in vitro
a) Prepare una solución madre de Luciferina 100 mM (100-200X) en agua estéril. Mezcle bien. Use inmediatamente, o haga alícuotas de un solo uso, y almacene a -20℃, evite los ciclos de congelación-descongelación, evite la exposición a la luz.
b) Prepare una solución de trabajo de D-Luciferina 0,5-1 mM en medio de cultivo tisular precalentado.
c) Aspire el medio de las células cultivadas.
d) Agregue la solución de trabajo de Luciferina a las células e incube las células durante 5-10 minutos a 37℃ justo antes de la imagen.
2.Protocolo de ejemplo para ensayos de imagen bioluminiscente in vivo
a) Prepare una solución madre de Luciferina 15 mg/mL en DPBS, sin Mg2+ ni Ca2+. Mezcle bien.
b) Esterilice la solución por filtración a través de un filtro de 0,2 μm. Use inmediatamente, o haga alícuotas de un solo uso, y almacene a -20℃, evite los ciclos de congelación-descongelación, evite la exposición a la luz.
c) Inyecte la luciferina intra-peritoneal (i.p.) 10-15 minutos antes de la imagen a 150 mg/kg (o 10 μL/g de solución madre de luciferina) del peso corporal del animal.
Nota: Debe realizarse un estudio cinético de la luciferina para cada modelo animal para determinar el tiempo de señal máxima.
3.Protocolo de ejemplo para ensayos reporteros de luciferina
a) Prepare una solución madre de Luciferina 100 mM en agua estéril. Use inmediatamente, o haga alícuotas de un solo uso, y almacene a -20℃, evite los ciclos de congelación-descongelación, evite la exposición a la luz.
b) Prepare una solución de trabajo de D-Luciferina 1 mM con 3 mM de ATP, 1 mM de DTT y 15 mM de MgSO4 en tampón tricina 25 mM pH 7,8.
c) Pipetee 5-10 μL de lisado celular en una microplaca. Use reactivo de lisis o tampón sin lisado como blanco.
d) Cebe el luminómetro con la solución de trabajo de luciferina.
e) Inyecte 200 μL de solución de trabajo de luciferina sin demora y con un tiempo de integración de 10 segundos.

Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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