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Liquiritin AKR1C inhibidor

Name: Liquiritin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3930
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S3930

Liquiritin (LIQ, Liquiritósido, Liquiritigenina-4'-O-glucósido) es un componente principal entre los flavonoides de regaliz, y posee habilidades antiinflamatorias y anticancerígenas.

Liquiritin AKR1C inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 418.39

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Control de calidad

Lote: S393001 DMSO]100 mg/mL]false]]]false]]]false Pureza: 99.85%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

99.85

Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Otros AKR1C Inhibidores	AKR1C3-IN-1 AKR1C1-IN-1 RJG-2051

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	418.39	Fórmula	C₂₁H₂₂O₉	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	551-15-5	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Liquiritoside, Liquiritigenin-4'-O-glucoside			Smiles	C1C(OC2=C(C1=O)C=CC(=C2)O)C3=CC=C(C=C3)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (239.01 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	La liquiritina ejerce efectos neuroprotectores y neurotróficos sobre las células hipocampales cultivadas primarias. Este compuesto puede mejorar la supervivencia celular al aumentar el nivel de expresión de la proteína glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Potencia el crecimiento de las neuritas inducido por el factor de crecimiento nervioso en células PC12. Afecta a tipos particulares de células como las neuronas en el sistema nervioso central. Este químico aumenta la proliferación de células de neuroblastoma B65.
In vivo	La Liquiritin a dosis de 50-100 mg/kg mejora significativamente la capacidad cognitiva, restaura las actividades anormales de la glutatión peroxidasa y la superóxido dismutasa, y disminuye los niveles de malondialdehído, 8-hidroxi-2′-desoxiguanosina y carbonilo proteico en el hipocampo de ratas con enfermedad de Alzheimer. Este compuesto puede mejorar significativamente el deterioro del aprendizaje espacial y la memoria inducido por Aβ1-42 al inhibir el estrés oxidativo y la apoptosis neuronal. También se usa con frecuencia para tratar lesiones o hinchazón debido a sus propiedades que mejoran la vida, así como para la desintoxicación en la medicina oriental tradicional. Ejerce efectos antidepresivos significativos en las pruebas de natación forzada y suspensión de la cola en ratones. También puede producir efectos neuroprotectores obvios sobre la isquemia/reperfusión cerebral focal inducida por la oclusión de la arteria cerebral media. Este químico puede proteger las neuronas de la neurotoxicidad inducida por Aβ. Esta capacidad probablemente implica la supresión del estrés oxidativo y la apoptosis neuronal en un modelo de rata con enfermedad de Alzheimer (EA) inducida por inyecciones bilaterales intrahipocampales (IH) posteriores de Aβ_1-42 oligomérico soluble agregado. Proporciona efectos beneficiosos sobre los déficits cognitivos observados en un modelo de EA inducido por Aβ_1-42. Los efectos neuroprotectores de este compuesto están estrechamente asociados con sus efectos de inhibición del estrés oxidativo y la apoptosis neuronal.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27589374/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28970010/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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