solo para uso en investigación

Laropiprant Prostaglandin Receptor antagonista

Cat. No.E2873

Laropiprant es un potente y selectivo antagonista del receptor de prostaglandina D2 (DP) con un valor de Ki de 0,57 nM.
Laropiprant Prostaglandin Receptor antagonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 435.90

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Control de calidad

Lote: E287301 DMSO]87 mg/mL]false]Ethanol]87 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.96%
99.96

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 435.90 Fórmula

C21H19CIFNO4S

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 571170-77-9 -- Almacenamiento de soluciones madre

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 87 mg/mL (199.58 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 87 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
DP1
5.7 nM(Ki)
Referencias

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT01583647 Terminated
Hypercholesterolemia Familial|Heterozygous Familial Hypercholesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC
June 2012 Phase 1
NCT01308203 Terminated
Coronary Artery Disease|Dyslipidemias
Daniel A. Siniawski|Merck Sharp & Dohme LLC|Hospital Italiano de Buenos Aires
October 2011 Phase 4
NCT01321034 Completed
Hypercholesterolemia
Instituto Aragones de Ciencias de la Salud|Hospital Miguel Servet
October 2011 Phase 4
NCT01126073 Completed
Coronary Heart Disease
University Medical Centre Ljubljana
September 2010 Phase 4
NCT00664287 Withdrawn
Dyslipidemia
Merck Sharp & Dohme LLC
September 2008 Phase 3

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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