solo para uso en investigación
Cat. No.S7658
| Dianas relacionadas | PKC ROCK Bcr-Abl |
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| Otros TGF-beta/Smad Inhibidores | SB431542 RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) LDN-193189 A-83-01 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SIS3 Hydrochloride |
| Peso molecular | 317.34 | Fórmula | C20H15NO3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 4727-31-5 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | KGN | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)NC(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 63 mg/mL
(198.52 mM)
Ethanol : 18 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Smad4
Smad5
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| In vitro |
Kartogenin induce la diferenciación de condrocitos a partir de hMSC al mejorar la localización nuclear de CBFβ y protege los condrocitos articulares. Este compuesto promueve la síntesis de colágeno tipo I de fibroblastos dérmicos a través de la activación de la vía smad4/smad5 sin citotoxicidad obvia sobre la viabilidad, morfología y supervivencia de los fibroblastos.
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| In vivo |
Kartogenin promueve la reparación del cartílago en modelos de OA inducida por colagenasa VII (10 μM) y cirugía (100 μM) en ratones. Este compuesto (100 nM) también estimula la síntesis de colágeno en la dermis del ratón. Además, estimula el crecimiento esquelético de las extremidades del ratón y el desarrollo de las articulaciones sinoviales.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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