solo para uso en investigación
Cat. No.S6713
| Dianas relacionadas | PKC ROCK Bcr-Abl |
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| Otros TGF-beta/Smad Inhibidores | SB431542 RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) LDN-193189 A-83-01 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SIS3 Hydrochloride |
| Peso molecular | 415.52 | Fórmula | C27H29NO3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1099644-42-4 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CCOC(=O)C1=C(NC2=C(C1C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4)C(=O)CC(C2)(C)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(199.74 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
TGF-β
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| In vitro |
ITD-1, un inhibidor de molécula pequeña de la señalización de TGF-β, puede inducir parcialmente la degradación proteasómica de TβR232,33 y bloquea la activación de Smad y MAPK. |
| In vivo |
ITD-1 inhibe parcialmente la señalización de TGF-β y la fibrosis renal en ratones con lesión de isquemia-reperfusión unilateral (UIRI). |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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