solo para uso en investigación
Cat. No.S7732
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Otros MIF Inhibidores | 4-IPP Chicago Sky Blue 6B BTZO-1 |
| Peso molecular | 235.24 | Fórmula | C12H13NO4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 478336-92-4 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | MIF Antagonist | Smiles | COC(=O)CC1CC(=NO1)C2=CC=C(C=C2)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 47 mg/mL
(199.79 mM)
Ethanol : 47 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
MIF
7 μM
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| In vitro |
ISO-1 inhibe significativamente la actividad de las citoquinas in vitro. Inhibe la liberación del factor de necrosis tumoral de macrófagos aislados de ratones de tipo salvaje tratados con LPS, pero no tiene efecto sobre la liberación de citoquinas de macrófagos deficientes en MIF. |
| In vivo |
ISO-1 aumenta significativamente la tasa de supervivencia en la sepsis grave inducida por endotoxina o ligadura y punción cecal (CLP). Podría prevenir la hiperreactividad de las vías respiratorias (AHR) en modelos de desafío con ovoalbúmina (OVA) en ratones. Este compuesto atenuó el reclutamiento celular inducido por el ozono, la liberación de citoquinas y la AHR en el ratón, pero no afectó las medidas de enfisema. Protege los fotorreceptores y reduce la gliosis en el desprendimiento experimental de retina. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02284919 | Active not recruiting | Breast Cancer|Breast Neoplasm |
University of Pennsylvania |
November 2014 | Phase 1 |
| NCT02204202 | Terminated | Lung Disease |
Washington University School of Medicine|National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI) |
February 2014 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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