solo para uso en investigación
Cat. No.S1883
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Otros Antiviral Inhibidores | Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 U18666A Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol |
| Peso molecular | 354.1 | Fórmula | C9H11IN2O5 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 54-42-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | NSC 39661, SKF 14287,5-Iodo-2′-deoxyuridine,5-IUdR,IdUrd | Smiles | C1C(C(OC1N2C=C(C(=O)NC2=O)I)CO)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 71 mg/mL
(200.5 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Feline herpesvirus type-1(FHV-1)
4.3 μM
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| In vitro |
Idoxuridine es un análogo de nucleósido, una forma modificada de desoxiuridina, lo suficientemente similar como para incorporarse a la replicación del ADN viral, pero el átomo de yodo añadido al componente uracilo bloquea el apareamiento de bases. Este compuesto se utiliza para el tratamiento tópico de infecciones oculares herpéticas debidas al virus del herpes simple (HSV). |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01240577 | Completed | Neoplasms|Lymphoma |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
October 26 2010 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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