Idoxuridine

N.º de catálogoS1883 Lote:S188301

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Datos técnicos

Fórmula

C₉H₁₁IN₂O₅

Peso molecular

354.1

Número CAS

54-42-2

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

35 mg/mL (98.84 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

Idoxuridine (NSC 39661, SKF 14287, 5-Iodo-2′-deoxiuridina, 5-IUdR, IdUrd) es un agente Antiviral para el herpesvirus felino tipo-1 con una IC50 de 4,3 μM.

Objetivos

Feline herpesvirus type-1(FHV-1)

4.3 μM

In vitro

Idoxuridine es un análogo de nucleósido, una forma modificada de desoxiuridina, lo suficientemente similar como para incorporarse a la replicación del ADN viral, pero el átomo de yodo añadido al componente uracilo bloquea el apareamiento de bases. Este compuesto se utiliza para el tratamiento tópico de infecciones oculares herpéticas debidas al virus del herpes simple (HSV).

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares Cultured Crandell-Reese feline kidney (CRFK) cells and FHV-1 strain 727. Concentraciones 5, 10, and 50 µM Tiempo de incubación 24, 48, and 72 h Método The CRFK cells are cultured in 25-cm2 flasks that contained DMEM with 10% FBS. The concentration of idoxuridine is 5, 10, and 50µM. Cells from 1 control flask and 1 flask containing each drug concentration are examined by use of an inverted microscope to detect morphologic changes and evaluate confluence, and cells are then harvested at 24, 48, and 72 hours. Culture medium is decanted, and the monolayer is rinsed once with PBS solution. Cells are then enzymatically detached with trypsin-EDTA solution. Trypsinization is stopped by the addition of DMEM with 10% FBS, and cells are forcefully pipetted to ensure complete detachment from the flasks. Each flask is then rinsed once with DMEM with 10% FBS, and the eluent is combined with the first cell suspension to ensure collection of as many cells as possible from each flask. Cell-containing medium is centrifuged (300 X g for 6 minutes), and the supernatant is decanted. Cells are then resuspended in a known volume of DMEM and counted on a hemacytometer. Cells cultured in each drug concentration at each time point are counted twice, and the total number of cells in each flask is calculated.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
Cultured Crandell-Reese feline kidney (CRFK) cells and FHV-1 strain 727.
Concentraciones
5, 10, and 50 µM
Tiempo de incubación
24, 48, and 72 h
Método
The CRFK cells are cultured in 25-cm2 flasks that contained DMEM with 10% FBS. The concentration of idoxuridine is 5, 10, and 50µM. Cells from 1 control flask and 1 flask containing each drug concentration are examined by use of an inverted microscope to detect morphologic changes and evaluate confluence, and cells are then harvested at 24, 48, and 72 hours. Culture medium is decanted, and the monolayer is rinsed once with PBS solution. Cells are then enzymatically detached with trypsin-EDTA solution. Trypsinization is stopped by the addition of DMEM with 10% FBS, and cells are forcefully pipetted to ensure complete detachment from the flasks. Each flask is then rinsed once with DMEM with 10% FBS, and the eluent is combined with the first cell suspension to ensure collection of as many cells as possible from each flask. Cell-containing medium is centrifuged (300 X g for 6 minutes), and the supernatant is decanted. Cells are then resuspended in a known volume of DMEM and counted on a hemacytometer. Cells cultured in each drug concentration at each time point are counted twice, and the total number of cells in each flask is calculated.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15077679/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23343513/

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