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Fondaparinux Sodium (Org 31540) Factor Xa inhibidor

Name: Fondaparinux Sodium (Org 31540)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3736
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S3736

Fondaparinux Sodium (Org 31540, Natural heparin pentasaccharide, Fondaparin, SR-90107A) es un glucopiranósido sintético con actividad antitrombótica. Se une selectivamente a la antitrombina III, potenciando así la neutralización innata del factor X activado (Factor Xa) por la antitrombina; un inhibidor sintético de Factor Xa.

Fondaparinux Sodium (Org 31540) Factor Xa inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 1728.08

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Lote: Pureza: >97%

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Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros Factor Xa Inhibidores	Asundexian

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	1728.08	Fórmula	C₃₁H₄₃N₃O₄₉S₈.10Na	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	114870-03-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Natural heparin pentasaccharide Sodium, Fondaparin sodium, SR-90107A			Smiles	COC1C(C(C(C(O1)COS(=O)(=O)[O-])OC2C(C(C(C(O2)C(=O)[O-])OC3C(C(C(C(O3)COS(=O)(=O)[O-])OC4C(C(C(C(O4)C(=O)[O-])OC5C(C(C(C(O5)COS(=O)(=O)[O-])O)O)NS(=O)(=O)[O-])O)O)OS(=O)(=O)[O-])NS(=O)(=O)[O-])O)OS(=O)(=O)[O-])O)NS(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Factor Xa
In vitro	El Fondaparinux es un pentasacárido sintético que inhibe selectivamente el factor Xa (FXa) en la cascada de coagulación. Se ha demostrado que el Fondaparinux inhibe el complejo TF-FVIIa y el FIXa in vitro.
In vivo	El Fondaparinux reduce la lesión renal por I/R principalmente al inhibir el reclutamiento de neutrófilos. Redujo drásticamente el depósito de fibrina en el riñón. El Fondaparinux puede promover la estabilidad de las lesiones ateroscleróticas en ratones deficientes en apolipoproteína E, posiblemente mediante la inhibición de la expresión de los mediadores inflamatorios en la placa y la síntesis reducida de MMP-9 y MMP-13.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15748244/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26346031/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT00436787	Completed	Venous Thrombosis\|Pulmonary Embolism	University of Pittsburgh\|GlaxoSmithKline	February 2007	Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):