solo para uso en investigación
Cat. No.S3788
| Peso molecular | 150.22 | Fórmula | C10H14O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 2 years -20°C liquid |
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| Nº CAS | 499-75-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(199.7 mM)
Ethanol : 30 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Carvacrol (CVC) posee una débil actividad antioxidante y citotóxica en neuronas primarias de rata cultivadas. Además, este compuesto tiene propiedades antioxidantes débiles y poco potencial anticancerígeno en la línea celular de neuroblastoma de rata N2a. Es un nuevo inhibidor de los canales de potencial de receptor transitorio (TRP) en drosophila y mamíferos. En células de hepatoma humano HepG2, esta sustancia química induce la apoptosis celular al disminuir selectivamente la fosforilación de la quinasa regulada por señales extracelulares 1/2 (ERK1/2) y P38; en células U937 similares a macrófagos humanos, en respuesta al tratamiento con lipopolisacárido, activa los receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR alfa y gamma) y suprime la expresión de ARNm y proteínas de la ciclooxigenasa-2 (COX-2).
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| In vivo |
Carvacrol tiene la capacidad de proteger el hígado contra la lesión por isquemia/reperfusión en ratas. En el sistema nervioso central, este compuesto se considera un fármaco potencial para la enfermedad de Alzheimer debido a su efecto inhibidor sobre la actividad de la acetilcolinesterasa (AChE) al utilizar el grupo hidroxilo fenólico de Carvacrol para unirse a la AChE y provocar una pérdida de función de la AChE. Además, se ha descubierto que tiene un efecto antidepresivo en ratones al afectar el sistema dopaminérgico. La suplementación dietética con Carvacrol previene la obesidad inducida por una dieta alta en grasas al modular las expresiones génicas que conducen a la adipogénesis y la inflamación. Este químico cruza la barrera hematoencefálica fácil y rápidamente.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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